Ba1xSrxZn13Nb23O3固溶体系统的晶体结构.pdfVIP

第37卷 第6期 稀有金属材料与工程 V01．37，No．6 RARE ANDENG}INEERING June2008 2008正 6月 METAL～蝴ERIAI，S 王春兴，石锋 (山东师范大学，山东济南250014) sr含量的增加，晶体结构由无序的立方相向有序的赝立方相转变。在低角度处出现了1：2超晶格衍射峰，在高角度处衍 降及晶格常数a和c减小的根本原因。 关键词：固溶体：晶体结构；第二相：相转变；氧八面体畸变 中图法分类号：TM26+4 文献标识码：A 文章编号：1002．185X(2008)06．1108．03 Ba(Znl，3Nb】，3)03(BZN)微波介质陶瓷是无序钙 2结果与讨论 钛矿化合物，常温下晶型为立方，口=0．4094am；一 般认为Sr(Znl／3Nb2／3)03(SZN)是六方有序钙钛矿结 nm，c=0．695 系统的XRD分析图谱。由图1可见，系统的主晶相 构，晶格常数a=O．566 nmo,2】。将 Ba(Znl，3Nb2，3)03和Sr(Znl／3Nb2／3)03固溶，形成(Bat。S曲- (Znl，3Nb2，3)03固溶体系统，通过适量的Sr取代Ba， 可以调整系统的介电性能达到比较理想的水平。日本 的形成与ZnO的挥发造成在晶粒交界处形成富Nb液 的M．Onoda[q曾将Ba(ZnI／3Nb2，3)03和Sr(Znl，3Nb2／D03 固溶，研究了系统的微观结构与介电性能。后来， E．L．Colla[21、I．M．Reaney[31等人也做了类似的研究。他 们的研究结果表明，系统的晶体结构随着系统组分的 不同而变化。 对(Bal。Sk)(Znl／3Nb2，3)03(0≤x≤1)系统的晶体 结构，尤其是有序结构和相转变作了详细研究，分析 系统有序结构出现的规律、特点并阐述相转变的根本 原因。 一 1 实验方法 原料采用BaC03(电容器纯)，SrC03(电容器纯)， ZnO(分析纯)，Nb205(电容器纯)；采用传统的固相陶瓷 20／(。) 烧结工艺(二次烧结)，将配好的物料放在行星式球磨 图1 O．35BZN．0．65SZN系统的XRD图谱 XRD ofO．35BZN-0．65SZN 机上球磨8～12h(聚氨酯球磨罐，加入去离子水)，烘 Fig．1 pattern system 干后在1100～1200℃下预烧2～8h，二次球磨后把干燥 的粉料与有机粘结剂混合均匀、压片，最后将压好的 在图1中，在低角度区17．98。处出现了1：2超晶 陶瓷片在1400～1550℃下烧结24h。用日本理学 格衍射峰‘41，如图中箭头所示。l：2超晶格在晶胞中的 2038X射线衍射仪进行XRD分析，用PILIPSXL30E 位置可以表示为{^±i1，后±丢，，±昙)【2’31，其结构为三角 扫描电镜观察样品的表面形貌。 J j j 收稿日期：2007-06．26 · 作者简介：王春兴，男，1962年生，博士生，副教授；通讯作者：石锋，’博士后，讲师，山东师范大学物理与电子科学学院，山东济南 250014，电话：0531E-mail：sH51106@163．com 第6期 王春兴等：(aaljfⅨznl№)03固溶体系统的晶体结构 ·1109· 对称，存在于复合钙钛矿晶胞的111(即体对角线) 方向上，B位Zn2+与Nb5+离子按1：2排列成长程有序