08第八章 杂环类药物分析.pptVIP

Free template from 第八章 杂环类药物的分析Analytical of Heterocyclic drugs 本章简介 第一节 吡啶类药物 结构与化学性质 含有N原子的六元单环，例如：异烟肼、尼克刹米和硝苯地平 主要化学性质与鉴别反应 弱碱性：吡啶环N原子为碱性原子，吡啶环pKb为8.8（水中） 尼克刹米：除了吡啶环上的N原子外，吡啶环β位被酰氨基取代，遇碱水解释放二乙胺。 Chp2005鉴别：取本品10滴，加氢氧化钠试液3ml ，加热，即发生二乙胺的臭气， 能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 主要化学性质与鉴别反应 还原性：异烟肼吡啶环γ位被酰肼所取代，有较强的还原性，可被不同的氧化剂氧化，也可与某些含有羰基的化合物发生缩合反应。 缩合反应 Chp2005异烟肼鉴别：取本品约0.1g，加水5ml 溶解后，加10％香草醛的乙醇溶液 1ml， 摇匀，微热，放冷，即析出黄色结晶；滤过，用稀乙醇重结晶，在105 ℃干燥后，依法 测定（附录Ⅵ C），熔点为228 ～231 ℃，熔融时同时分解。 异烟肼的其他鉴别反应 与亚硒酸作用，可将其还原为红色硒的沉淀 主要化学性质与鉴别反应 吡啶环的特性： 吡啶环开环 \ 戊烯二醛反应（k?ning反应） 适用于α、α’位无取代的异烟肼、尼克刹米 主要化学