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- 2018-03-24 发布于四川
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- | 2002-10-15 颁布
- | 2003-04-01 实施
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中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准代 替
化 学 试 剂
标准滴定溶液的制备
实施
发 布中 华 人 民 共 和 国
发 布
国家质量监督检验检疫总局舀
《化 本学标试准剂代替滴定分析 容量分析用标 准溶液的制备》。
本 标 准与 相比 主要变化如下
一一标准名称修改为“化学试剂 标准滴定溶液的制备,,
? 增加了对滴定速度的规定本版的一调 整了 称 量 的年精度版 的
本版的
? 调整了标定的精密度的年要版求 本版的的? 取消了 “比较年”法版 的
? 增加了“本标准中标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度一般不应大 ,于可根 据需要
报出,其计算 参见本附版录的 、附 录
? 增加了用二级纯度标准物质或定值标推物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备的规定
本版的
一 增加了对贮存容器的要求本 版 的
? 调整了的工作基准试剂的摩尔质量 的有 效年位数 版 的
本版的
? 重铬酸钾标准滴定溶液、碘酸钾标准滴定溶液和抓化钠标准滴定溶液的制备增加了方法二用
工作基准试 剂直接 配制本版 的? 碘标准滴定溶液和硫氛酸钠标准 滴定 溶液 的标 定 增加 了方法二本版 的
? 修改了硫代硫酸钠标准滴定溶液配制方法和澳标准滴定溶液的 基 本年单版元的 本版 的
? 修改了氛化锌标准滴定溶液、抓化镁标准滴定溶液和硫佩酸钠标准滴定溶液的标定方 法
本版 年版 的的
? 高抓酸标准滴定溶液的配制增加了方法二本版的? 增加了“氢氧化钾一乙醇标准滴定溶 液本,’ 版的
? 附录中 增加了碳酸钠标准滴定溶液和氢氧化钾一乙醇标准滴定溶 液的补年正版值的
附录本版的附录。
本标准的附录为 规范性附录、附录为 资料性附录 。
本标准由原国家石油和化学工业局提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。
本标准起草单位北京化学试剂研究所、成都化学试剂厂 。
本标准主要起草人郝 玉林、刘冬霓、王素芳、强京林、关瑞宝、陈俊孺、郭善培。
本标准年于首 次 发布年,于第 一 次修年订第,二次修 订。化 学 试 剂
标准滴定溶液的制备
范围
本标准规定 了化学试剂标准滴定溶液的配制和标定方法。
本标 准适用于制备准确浓度的标准滴定溶液,以供滴定法测定化学试剂的纯度及杂质含量,也可供
其他行业选用。
规范性 引用文件
下列标准 中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单不包括勘误的内容或修 订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
化 学试 剂 试验方法 中所用制剂及制品的制备
化 学试 剂 水分测 定通 用 方法卡尔 ?费休 法
分 析 实验室用 水规 格 和 试验 方 法
化学试剂 电位 滴定 法 通则一般规定
本 标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上 ,所用制剂及 制 品,应按
的规定制备,实中验三用 级水水应符合 的规格。
本 标准制备的标 准滴定溶液的浓度,除高氛酸外,均指℃时 的浓 度。在标准滴定溶液标定、直
接制备和使用时若温度有差异,应按附录 补正。标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用分析天
平、砧码、滴定管、容量瓶、单标线吸管等均须定期校正。
在标定 和使用标准滴定溶液时,滴定速 度一般应保 持 在
称 量工作基准试 剂的质量的数值小于时等,于按 。 称精 确至 。 量数值时 ,大 于
按精确称至。 量。
制备标 准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的士范 围以内。
标定标 准滴定溶液的浓度时,须两人进行实验,分别各做四平行,每人四平行测定结果极差的相对
值,’不得大于」重的,两复相性对临值界 极 差 人共八平行测定结果极差的相对值不得
大于重复」性的临相界对极值差。。取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。在
运算过程中保留五位有效数字,浓度值报出结果取四位有效数字。
本 标准中标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度一般不应大于肠。 ,可根据需要报出,其计
算参见附录资料 性附录。
本标准使用工作基准试剂标定标 准滴定溶液的浓度。当对标准滴定溶液浓度值的准确度有更高
极 差的相对值是指测定结果的极差值与浓度平均值的比值,以“”表示 。
重 复性临界极差 〕的定义见 重 复性临界极差的相对值是指重复性临界极差与
浓度平均值的比值,以“”表示
要求时,可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备,并在计算标
准滴定溶液浓度值时,将其质量分数代人计算式中
标 准滴定溶液的浓度小时 于,应等于于 。 临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷
却的水稀释,必要时重新标定。
除 另有规定外,标准滴定下溶液在常温 保
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