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10
一~
江苏大学硕士论 文
7.根据KPC.2基因设计测序引物,根据EcoRl分型选取若干质
粒测序初步分析耐药基因遗传背景。
结果
1.79株菌对碳青霉烯类药物均表现为耐药或中介耐药,质粒接
●
合、转化试验成功将其碳青霉烯类药物的耐药性传递给其对应的转移
接合子和质粒转化子。
个亚型;19株产KPC.2酶的大肠埃希菌分为7个亚型;3株产KPC.2酶
的粘质沙雷菌属于1个克隆型;3株产KPC一2酶的摩根摩根菌也属于1
‘
L
个克隆型。
4.79株菌中8株均对碳青霉烯类药物表现出低水平的耐药或中
介耐药但未检出相关碳青霉烯酶基因,同时改良Hodge试验呈弱阳性
表型。经外膜蛋白电泳分析与对照株相比此8株细菌缺失或表达降低
一种或数种外膜蛋白。
5.7
1株产KPC.2酶的肠杆菌科细菌均
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