外文翻译--衍生的马来酰亚胺功能酚醛三嗪类网络状聚合物材料.docVIP

衍生的马来酰亚胺功能酚醛三嗪类网络聚合物材料 C.P. Reghunadhan Nair *, Dona Mathew, K.N. Ninan 摘 要：不同酰亚胺含量氰酸盐 酚醛酯的合成和表征。通过氰酸组以及酰亚胺基树脂聚合两个阶段进行独立热固化。加热，氰酸酯转化到酰亚胺酚醛三嗪网络聚合物。相比酰亚胺酚醛固化树脂具有较高的初始分解温度尽管拥有较高的交联密度，比较传统的酚醛三嗪树脂酰亚胺酚醛三嗪出劣质的热性能。三嗪交联的存在被发现，否则高炭高产酰亚胺酚醛树脂的酰亚胺酚醛三嗪酚醛是减弱频率因子动力学补偿给三嗪分解率整体下降，非等温降解动力学显示活化能较低。 。 氰酸酚醛三嗪 氰酸酯 酰亚胺酚醛三嗪 马来酰亚胺聚合物 热稳定性 热分解动力学 酚醛三嗪树脂（PT树脂）来自热固化的酚醛氰酸酯归类为高耐温聚合物，其中，热稳定性优于酚醛树脂[1,2]。氰酸酯热稳定该系统具有的显着特征，如固有的氰酸酯树脂，低吸湿性和放气，低介电常数和损耗因子，接近零的热膨胀和微波透明度系数[36]。美国专利，声称这种聚合物[7]的过程。该系统已在如缠绕，涡轮发动机的驱动器等各种工程应用表明其适用性 [13]。这个系统似乎有前途复合矩阵意味着结构和热结构的应用，尤其是在航空航天领域。树脂从氰化酚醛树脂的热稳定性派生继承部分酚醛三嗪因此通过选择适当的酚醛树脂的改善热和机械特性。从这个实验室，含酰亚胺组（PMF）的酚醛树脂系统最近有报道[8]。PMF树脂是由苯酚和甲醛的N-4-（羟苯基）马来酰亚胺（HPM）与酸催化共聚。主要由马来酰亚胺热稳定交联聚合物被认为是稳定提供更好的厌氧炭渣。调查氰酸酯，这种树脂的合成和研究的热特性的交联酚醛三嗪固化树脂，具有酰亚胺和氰酸功能。有极少数的报告树脂上拥有两个酰亚胺分子和氰酸组。因此，专家声称聚合物酰亚胺酚醛三嗪的热特性和机械性能超过氰酸和和氰酸酯共固化与的4 - （1 - （P-maleimidophenyl）-1-异丙基）苯基氰酸[9]。 另一方面，氰酸酯双马来酰亚胺树脂体系BT树脂探索和被称为优良的组合[10]。在最近的一篇文章中，我们已经介绍了氰酸酯苯基乙烯共聚物的合成和热特性[11]。 本文重点介绍的马来酰亚胺酚醛氰酸酯的合成和表征讨论酰亚胺酚醛三嗪热特性 2.1. 原材料 纯品溴化氰（CDH的化学品，新德里）。四氢呋喃，三乙胺（SD精细化工，印度），蒸馏CaH2前使用。 试剂甲醇（Ranbaxy公司，印度）和异丙醇（CDH的化学品，新德里）。 仪器 红外光谱在Nicolet510仪器记录酰亚胺酚醛树脂的合成(PHF) 他们酸催化苯酚共聚4 - 羟苯基马来酰亚胺和甲醛[8]他们通过FTIR，GPC和元素分析进行了表征。其表征的细节，包括元素分析，给出了在较早出版的基本特征表1中。 各种酚醛树脂，氰酸酯的分子特征 合成酰亚胺功能酚醛树脂的氰酸酯(PMFCY) PMF树脂氰酸酯制备由传统的溴化氰路线。一个典型的例子，在50毫升四氢呋喃混合的PMF-2，（5克，39.7毫摩尔）解散三乙胺（4.5克，44.5毫摩尔）。20毫升四氢呋喃一个三口烧瓶装有机械搅拌和氮气在30°C进行反应溴化氰（4.7克，44.5毫摩尔，。2小时后，除了继续搅拌，温度是缓慢提高到10°C。进行筛选和分离氰酸酯，以异丙醇沉淀，滤液在0°C。反复沉淀纯化THF溶液中异丙醇过滤氰酸酯（PMFCY）在室温下真空干燥后，它被保存在10％THF，在0°C的是通过红外光谱和GPC。  酚醛氰酸酯的合成(PFCY) 酚醛树脂（）制备苯酚和甲醛（摩尔比1 : 0.8）草酸（重量5%）为催化剂，在90℃8小聚合物纯化用热水洗涤，去除残余水共沸蒸馏使用甲苯和进一步干燥树脂真空在50°C 该树脂数均分子量约800，分散在4酚醛氰酸酯溴化氰按照类似PMFCY的反应制备酚醛树脂聚合物，在冷藏条件下储存。 它的特点是通过FTIR，GPC和元素分析。 C8H6NOC的百分含量为72.72%; H的百分含量为4.54%; N的百分含量为10.60%实际通过计算发现C的百分含量为71.50; H的百分含量为4.70;N的百分含量为10.3。 酰亚胺酚醛树脂和酚醛型氰酸氰酸酯固化  氰酸酯固化在250°C，真空条件下加热2小时，给各自交联酚醛三嗪（PMFT和PT）。 用红外光谱进行表征。 结果与讨论 两种类型的马来酰亚胺改性酚醛树脂（PMF-1和PMF-2）与溴化氰反应转化氰酸酯（分别PMFCY-1和PMFCY-2），按1，氰酸酯的简单酚醛（PFCY）也同样准备 表1给出了聚合物的特性。 PMF树脂的合成和表征的详情已在别处描述[8]。树脂已被证实在苯基组中含有对羟苯基马来酰亚胺基其中羟甲基的浓度可以忽