新人教版化学选修5高中《有机化合物的结构特点》课件之二.pptVIP

　　⑵、碳原子形成共价键时的杂化方式有sp3、sp2、sp杂化。如CH4、C6H6、 CH≡CH …… 2-甲基丙醇的表示方法： 苯的构造式 * * * * * * * * 新课标人教版选修五《 有机化学基础》 第一章 认识有机化合物 第二节 有机化合物的结构特点 第二节 有机化合物的的结构特点 目 录 1. 同分异构现象、同分异构体 2、同分异构体的分类 3、同分异构体的书写规律 4、确定一元取代物的同分异构体的方法与技巧 一、有机化合物中碳原子的成键特点 二、有机化合物的同分异构现象 1、有机化合物中碳原子的杂化轨道 2、有机化合物中碳原子的成键方式 3、表示有机化合物结构的化学用语 一、有机化合物中碳原子的成键特点 碳原子基态时的外层电子的分布： C：2S2 2Px1 2py1 2poz 杂化：sp3、sp2、sp 1、有机化合物中碳原子的杂化轨道 ①sp3杂化 sp3杂化：夹角为109°28＇的正四面体形四个杂化轨道。 一、有机化合物中碳原子的成键特点 sp2杂化：三个夹角为120°的平面三角形杂化轨道。 ②sp2杂化 碳的sp2杂化轨道 一、有机化合物中碳原子的成键特点 sp杂化：夹角为180°的直线形杂化轨道。 ③sp杂化 一、有机化合物中碳原子的成键特点 ⑴、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。 碳原子与氢原子形成共价键（σ键） 碳原子也碳原子形成共价键（σ键） 一、有机化合物中碳原子的成键特点 2、有机化合物中碳原子的成键方式 ⑶、多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状，还可以带支链。 一、有机化合物中碳原子的成键特点 σ键：可以沿键轴旋转。 电子云沿键轴近似于圆柱形对称分布。 成键的两个原子可以围绕键轴旋转，而不影响电子云的分布。 π键：不能沿键轴旋转。 ? 电子云分布在 ? 键所在平面的上下两方，呈块状分布 一、有机化合物中碳原子的成键特点 ⑷、σ键和π键 ①结构——分子中原子间的排列次序，原子相互间的立体位置、化学键的结合状态以及分子中电子的分布状况等各项内容的总和。 ②分子的性质不仅取决于其元素组成，更取决于分子的结构。“结构决定性质，性质反映结构”。 ③结构式：把电子式中的一对共用电子对用一条“-”来表示。结构简式：把碳原子上所连接的相同原子进行合并，合并以后的个数写在该原子的右下方；省略单键。 一、有机化合物中碳原子的成键特点 3、表示有机化合物结构的化学用语 电子式式书写麻烦 结构简式较为常用 一、有机化合物中碳原子的成键特点 电子式 结构简式 一、有机化合物中碳原子的成键特点 COOH 键线式： 结构简式： CH3－CH－CHCH2CH2CH－COOH CH3 CH3 CH3 骨架式： C－C－C－C－C－C－COOH C C C 一、有机化合物中碳原子的成键特点 (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH(CH3)COOH ⑵ 同分异构体 1. 同分异构现象、同分异构体 化合物具有相同的分子式，但具有 不同的结构现象，叫做同分异构体现象。 具有同分异构体现象的化合物互称 为同分异构体。 二、有机化合物的同分异构现象 ⑴ 同分异构现象 二、有机化合物的同分异构现象 2、同分异构体的分类 同分异构 立体异构 构造异构 官能团位置异构 碳链异构 官能团结构异构 顺反异构 构象异构 例如C5H12有3种同分异构体 正戊烷 异戊烷 新戊烷 二、有机化合物的同分异构现象 9.5℃ 27.9℃ 36.1℃ 沸点 新戊烷 异戊烷 正戊烷 支链烷烃:相同C原子的烷烃，支链愈多沸点愈低 碳原子数目越多，同分异构体越多 75 35 18 9 5 3 2 1 1 1 同分异构体数 366319 4347 … 355 159 同分异构体数 20 15 … 12 11 碳原子数 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 碳原子数 二、有机化合物的同分异构现象 3、同分异构体的书写规律 碳链异构：指碳原子的连接次序不同引起的异构 位置异构：官能团的位置不同引起的异构: 官能团异构：官能团不同引起的异构, 如: 烯烃和环烷烃 书写步骤： 碳链异构→位置异构→官能团异构 二、有机化合物的同分异构现象 ①CH3－CH2－CH2－CH3 ②CH3－CH－CH3 ▏ CH3 ①CH2＝CH－CH2－CH3 ②CH3－CH＝CH－CH3 写出化学式C6H14的可能物质的结构简式 ①C－C－C－C－C－C ②C－C－C－C－C