ω-3多不饱和脂肪酸二十二碳六烯酸对胃癌细胞株AGS生长和增殖的影响.pdfVIP

ω-3多不饱和脂肪酸二十二碳六烯酸对胃癌细胞株AGS生长和增殖的影响.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
维普资讯 2007年 8月第22卷第 8期 ChinJGenSurg,August2007,Vo1.22,No.8 · 613 · . 论 著 CO一3多不饱和脂肪酸二十二碳六烯酸对 胃癌细胞株 AGS生长和增殖的影响 楼健颖 吴丹 林汉庭 金晓立 【摘要】 目的 评价 ∞-3多不饱和脂肪酸(∞.3PUFA)体外抑制胃癌细胞株 AGS增殖和诱导细 胞凋亡的能力。 方法 在处于指数生长期的AGS细胞株培养剂中添加二十二碳六烯酸 (DHA),采 用噻唑蓝法、DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪等方法检测AGS细胞株的生长和增殖情况,并通过 免疫组化检测经 DHA处理前后细胞中COX-2的表达。 结果 经 DHA作用后 ,AGS细胞增殖受抑 制 ,随DHA浓度的递增AGS细胞增殖率逐次下降,呈现明显量效关系,同时诱导细胞凋亡;琼脂糖凝 胶电泳显示 DNA裂解片段出现典型的阶梯状条带;流式细胞仪检测出凋亡峰,细胞周期分析表明细 胞阻滞于Go/G.期。∞.3PUFA对正常肠上皮细胞增殖无 明显影响。经 DHA作用后 ,AGS细胞中 COX-2表达下调。 结论 DHA可能通过抑制COX.2而阻遏AGS细胞的增殖,诱发细胞凋亡。 【关键词】 胃肿瘤; 细胞凋亡 Effects of docosahexaenoic acid on the growth of a gastric cancer cell lines AGS in vitPo LOUJian一ng,WUDan,uNHan—ting,JINXiao·li.DepartmentofSurgery,theSecondAffiliatedHospital, SchoolofMedicine。ZhejiangUniversity,Hangzhou310o09,China Correspondingauthor:WUDan.E—mail:loujianying@ 163.com 【Abstract】 0bjective Toevaluatetheeffectofdocosahexaenoicacid(DHA)onthegrowthand proliferationofagastriccancercelllinesAGS invitro. M ehtods ExponentiallygrowingAGScelllines wereexposedtoDHA invitroandcellrgowthWas assessedbymicrocuhuretetrazolium assay (M1TI’). agarosegelelectrophoresisandflow cytometer,TheexpressionofCOX-2inAGScellswerealSOdetectedby cellular immunohistochemistry. Results MTr assay demonstrated that DHA inhibited AGS cell proliferation in adose—dependentand time—dependentmanner.M ter incubation with20 ug/mlDHA for 24h.AGScellswerearrestedinGO/G1phaseandanapoptoticpeakwasdetectedbyflow cytometeranda typicM apoptoticDNA ladderwasobservedbyagarosegelelectrophoresis.Down—regulatedC0X expression ofthe cellsWas alSO observed by cellular immunohistochemistry after itsexposure to DHA ofr 24h. Condns ions This study indicates thatDHA.a long.chain ∞-3PUFA.exerts inhibition on AGS cell proliferationandinducesapoptosisbydown.regulationofCOX一2expression. 【Keywords】 Stom

文档评论(0)

wudi + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档