猪圆环病毒病及公共卫生意义研究进展摘要：猪圆环病毒病.docVIP

猪圆环病毒病及公共卫生意义研究进展 摘 要：猪圆环病毒病（PCVD）是近年来人们新认识的一个“老病”，其给养猪生产造成了巨大的经济损失。PCV主要引起断乳仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)、猪皮炎-肾炎综合症（PDNS）、先天性震颤（CT）、母猪的繁殖障碍、呼吸系统疾病等。本文主要从PCVD病原学、致病机理、表现形式、诊断技术、公共卫生意义、综合防治等方面作一综述如下。 关键词：猪圆环病毒；断乳仔猪多系统衰竭综合症；诊断技术；公共卫生意义 猪圆环病毒病（PCVD）是猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2) 引起的以PMWS（断乳仔猪多系统衰竭综合症）为代表的多种疾病的统称。作为一种污染物Tischer于1974年首次从猪肾细胞系 PK15中分离出来PK-15细胞，但不引起细胞病变，且用该分离株感染，未见任何临症状和病理变化，被认为是一种感染猪的常规病毒，。1991年Clark发现在加拿大国际病毒分类学会（ICTV）第六次病毒分类报告会新设立的一个病毒科该科的共同特征为20面体对称，无囊膜，核酸为单股负链环状DNA科植物病毒香蕉束顶病毒（BBTV），椰叶腐烂病CFDV），地三叶矮化病毒（SCSV）等；动物病毒鸡贫血病毒（CAV）,鹦鹉喙羽病病毒（PBFDV），PCV等。PCV可分为PCV1和PCV2两个血清型，PCV1无致病性，PCV2有致病性。PCV2毒株间核苷酸序列的同源性大于96% ，PCV2与PCV1的同源性小于80%。 PCV可在PK-15细胞中生长，但不能引起CPE，且需将PCV盲传多代才能使病毒有效增殖。在接种PCV的PK-15细胞培养物中加入D-氨基酸葡萄糖，可促进PCV复制，使感染PCV的细胞数量提高30%[4]。 2 病原分子生物学特征 Hamel等应用软件对PCV两种血清型的基因组进行了分析，发现2种PCV基因组均可能含有11个开放阅读框（ORF）即ORF1-ORF11，ORFs之间大小差异悬殊[5]。大部分阅读框都有部分重叠，从而可以应用圆环病毒有限的遗传物质（见图1）。 FIG.1.Map depicting the eight overlapping fragments of pmws PCV genomic DNA PCV1与PCV2的ORF1、2、3、4、7、8具有一定的同源性，而其余无任何同源性。ORF1为最大的开放阅读框，编码病毒的复制蛋白（Rep），分子量大小为37KD，与病毒的复制转录有关。ORF2编码病毒的结构蛋白（Cap），与病毒的免疫有关。其余阅读框架的功能还不清楚。PCV的基因组序列现已经明确，PCV基因组中含有一序列为TAGTATTACC或AAGTATTACC 的 茎 环 结 构 (stem-100p structure)。DNA的滚环复制模式从九核苷酸基序开始，如发生突变将严重影响病毒的繁殖复制（见图2）[6]。 FIG.2. (a)Alignment of the putative DNA replication sequences in pmws PCVand np PCV. (b)Comparison of the stem-loop structures predicted from the sequences in panel a. 3 致病机理 大量的研究证明，PCV2与PMWS、PDNS、CT等一类多因子疾病有关，PCV2是其源发性病因。目前多数学者对PCV2的致病机理达成了以下四方面的共识。 3.1 PCV2对猪免疫系统有明显的影响 Segales等研究发现，与PCV2阴性猪相比，PMWS病猪的单核细胞增多，出现了少量未成熟的粒细胞；同时B淋巴细胞与T淋巴细胞（主要是CD4+）的数量的减少。Darwich等的研究也得到了相似的结果，PCV2感染猪的B淋巴细胞和T细胞（主要为CD4+和CD8+）数量比PCV2阴性猪有明显的降低；而且临床表现与病理变化严重的猪的B淋巴细胞和T细胞CD8＋数量明显低于症状与病变较轻者[7]。 3.2 PCV2单独感染仔猪，不会产生严重的PMWS临床症状；其他病原微生物的感染会加重病情 Magar等通过鼻内接种的方式感染断奶后的SPF猪，在接种后的第6、13、20、27和34天扑杀猪只。试验结果显示，感染仔猪并无明显的临床表现，眼观病变也仅限于部分猪的淋巴结和肺脏。Allan等用PCV2与PRRSV混合液接种未吃初乳的仔猪，结果发现，相对于只接种PCV2的仔猪，PRRSV有助于PCV2在猪体内的繁殖与分布；PPV也有类似PRRSV的作用，可促进PCV2的繁殖与分布；分析认为单核细胞和巨噬细胞可能是这三种病毒共同的靶细胞，导致了PRRSV和PPV对PCV2繁殖和扩散能力的促进，该分析