GDNF及其GFRα1受体基因在小鼠精子再生过程中表达的研究.pdfVIP

中文摘要 目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子(glialcellline-derivedneurotrophicfactor, GDNF)及其alpha1受体(GDNFfamilyreceptoralpha1,GFRai)基因在小鼠精子再生过 程中的表达变化及其与精原千细胞 (spermatogonialstemcell)自增殖和分化的关系。 方法:fN隔24天二次腹腔注射白消安建立小鼠精子再生过程的动物模型。随机 分为第二次给药后第 1,2,3,4,6,8,10周7组，于各相应时点及给药前取材: ①用光镜和电镜观察精原细胞的形态学改变;②采用半定量逆转录一聚合酶链反应 (RT-PCR)法检测GDNFmRNA和GFRaimRNA的相对表达变化;③应用原位杂交 方法检测GDNFmRNA和GFRaimRNA的定位表达。 结果:在小鼠精子再生过程的第1,2周，残存的AS(theAsinglespermatogonia) 细胞活跃自增殖、数目增多;第3,4周精原细胞成群出现，可观察到Ao,(theApaired spermatogonia),Aei(theAalignedspermatogonia)及B型精原细胞:6-8周，初级精母 细胞和精子细胞开始出现;10周时绝大部分生精上皮可观察到各级生精细胞依次排 列。GDNFmRNA和GF