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摘 要
root
rot)是一种分布广、危害严重和防治较困难的世界性病害。近
大豆根腐病(Soybean
年来随着大豆面积的不断增加,大豆重迎茬状况日益加剧,使大豆根腐病的危害逐年加重,对
产量的影响越来越大。尖孢镰刀菌(Fusarium
大豆根腐病的研究多集中于病理学方面,大豆与尖孢镰刀菌互作分子机制未见报道,但是理解
二者间的分子互作机制有助于对大豆根腐病的研究和防治。本试验就是从转录水平研究大豆与
尖孢镰刀菌的互作机理。
本文以cDNA.AFLP技术研究大豆与尖孢镰刀菌亲和性互作中大豆的转录图谱。用浸根法
接种尖孢镰刀菌于大豆根部,以未接种的大豆根作为对照。分别在互作Od、2d、4d和8d后剪
行AFLP(amplifiedfragment
length
分别连接上两种人工接头,预扩增~次后再用64对2+2选择性引物扩增并在聚丙烯酰胺凝胶
电泳后用银染方法染色进行指纹图谱分析。
结果表明:凝胶电泳显示的条带可分为4类:①在整个侵染过程中一直存在,而且未接种
植物中也存在,这些片段是来自于植物。②一些片段在接种0-4d内处理均出现,在接种后8d表
达量下降或不表达,而在对照中一直表达;还有一些在接种0天的处理中出现,在接种2-8d内
表达量下降或不表达,而在对照中一直表达,这些片段可能是来自于植物。③一部分片段在接
种Od的RNA样品中存在,在接种2.4d后消失,然后又开始积累,这些片段可能来自于尖孢镰刀
菌;还有一部分条带只有在侵染后期才出现,这些片段大部分可能来自于病原菌,还有一些是
来自于植物。这些来源于植物的基因一部分可能是由于受到尖孢镰刀菌的侵染而被诱导表达。
④大豆在被尖孢镰刀菌侵染过程中没有出现,而在对照中出现的条带。这些基因可能是因为尖
孢镰刀菌产生抑制子而抑制其表达。
经分析后共获得差异片段16条,其中属于上调的有9条,下调的有7条。16条差异片段
均送到生物公司测序。8条片段在数据库中找到同源序列,其中6条是已知功能的基因片段,
同源性;S-5与编码菜豆钙调素结合蛋白的基因有86%的同源性;S.19与白羽扇豆羟基多花碱
一羟基烷宁转移酶有80%同源性,对S-5进行克隆并获得重组质粒。
本研究首次将cDNA—AFLP技术应用于大豆与尖孢镰刀菌亲和性互作中差异表达基因研
究,并对其加以改进,成功分离到与大豆感病相关基因差异表达片段。由于这些发生表达变化
的基因很可能参与互作过程,所以本文研究的结果有助于揭示尖孢镰刀菌侵染大豆过程的分子
机理和基因基础。
关键词:大豆;尖孢镰刀菌;差异表达:cDNA.AFLP
ofGene Interactionsof
ProfilingExpressionduring
and eDNA-AFLP
Soybean
F.oxysporumusing
Abstract
rootrotWaSconsidereda constraint of
Soybean major to productionsoybean
of rootrotwas withtheincreaseof
worldwide.Endangermentsoybean increasinggraduallyalong
cultivation theincreaseofcontinuouscultivation.Fusariumwasa
area,especially oxysporum
main of root whichtheresearchwasfocuredonthe
rot
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