海洋腐蚀与防护-.docVIP

第一章 1、什么叫做腐蚀？ 腐蚀是金属与环境间的物理化学相互作用，其结果使金属的性能发生变化，并常可导致金属、环境或由它们作为组成部分的技术体系的功能受到损伤。 2、腐蚀的各种保护方法及分类？ 腐蚀依据环境介质可分为 ： 依据受腐蚀材料的类型划分： ⑴金属腐蚀 ⑵非金属材料腐蚀 根据腐蚀的形态可分为 ： ： 1)干腐蚀：在干气体（通常是在高温）或非水溶液中的腐蚀（化学腐蚀） 2)湿腐蚀：在水溶液中的腐蚀（典型电化学腐蚀） 依据腐蚀的形态可分为 ： 海洋防腐的各种措施： （1）应针对具体使用工矿和环境条件合理选用相对耐腐蚀的结构材料。 （2）根据防腐蚀设计的要求可选择有机涂层、无机涂层、化学转化膜等非金属涂层，电镀、化学镀、热浸镀、喷镀、扩散镀等金属镀层以及离子注入和金属、非金属衬里等涂镀层和表面改性技术。 （3）通过干燥除湿、脱气、脱盐等措施除去环境介质中的腐蚀组分，或者向环境介质中添加有机、无机类缓蚀剂等环境（介质）处理。 （4）可根据环境介质和工矿要求采用外加电流阴极保护技术、牺牲阳极的阴极保护技术或电化学阳极保护技术等电化学保护。 （5）防腐蚀结构设计、防腐蚀强度设计、防腐蚀方法选择、耐蚀材料选择以及符合防腐蚀要求的制造工艺确定等防腐蚀设计。 3、金属腐蚀速度评定？（重点） 式中：VL-深度腐蚀速度，mm/a； Vˉ-质量损失表示的速度，g/m2·h； ρ-金属的密度，g/cm3。 按深度表示腐蚀速度的单位还有mm/y(或mm/a)、英寸/年(ipy)、密尔/年(mpy)。 根据金属的密度ρ(g.cm3)，由以重量变化表示的腐蚀速率可以换算成年浸蚀深度： mm/a×2.74×ρ(g.cm3)=gmd gmd×0.365/ρ(g/cm3)=mm/a 电流密度 若电流强度为I，通过时间为t，则通过的电量Q为It，阳极所溶解的金属量△m应为 式中：Aw一金属原子质量； n一价数，由腐蚀反应释放的电子个数； F一法拉第常数，即F=96500A.s/mol电子，或26.81A.h/mol； Q=I×t，即电量＝电流强度×时间，A.s； N=A/n一金属相对原子质量。 如果金属是铁(Fe)，则n=2，A=55.85g，ρ=7.8g.cm3。 腐蚀速度V失与腐蚀电流密度icorr间的关系 （g/m2·h） 第二章 1、电化学反应 （化学反应式） 式中：“Red”代表还原剂（电子授予者）； “Ok”代表氧化剂（电子接受者）； “n”是参与反应的的电子（e-）数。 式中的氧化剂和还原剂通常被称为氧化还原对，其反应称之为氧化还原反应。 当电流沿一个方向或相反方向通过电极表面时，便产生某种电化学反应，该反应被称之为电极反应。 在阳极发生的电极反应为阳极反应，恒为氧化反应，反之，阴极反应恒为还原反应。在无氧时析氢，有氧时还原氧气生成氢氧根 按照电化学定义规定，电极电位较低的电极称为负极；电极电位较高的电极称为正极。 发生氧化反应的电极称为阳极（阳极金属溶解）；发生还原反应的电极称为阴极。 靠外接电源供给电流的电化学电池被称之为电解电池，本身能产生电流的电化学电池被称之为原电池。 2、原电池 所谓原电池是自身能产生电流的电化学电池，即将化学能转变成电能的装置称为原电池，它利用氧化还原反应产生电流。 3、自由能与腐蚀电池 式中：ΔG一电化学反应系统自由能值，J/mol； Q一1克离子的腐蚀产物金属离子所携带的电荷的电量； E一驱动电压，v； n一参加反应的电子数； F一法拉第常数，96500 C/mol。 在标准条件下，电池反应的标准自由能ΔG0与电池的标准电位差E0直接相关。 用代数方法通过电极电位得到电池的电动势 在丹尼尔腐蚀电池中，铜（得到电子）的标准电位为0.337伏；锌（失去电子）的腐蚀电位为-0.763伏； 腐蚀电池的定义：只能导致金属材料破坏而不能对外界作功的短路原电池。 过程： （1）阳极过程：金属溶解，以离子形式进入溶液，并把等量电子留在金属上； （2）电子转移过程：电子通过电路从阳极转移到阴极； （3）阴极过程：溶液中的氧化剂接受从阳极流过来的电子后本身被还原。 ★腐蚀电池的种类和特点： 种类：(1)宏观腐蚀电池 大电池（宏观腐蚀电池）：指阳极区和阳极区的尺寸较大，区分明显，肉眼可辩。 大电池的腐蚀形态是局部腐蚀，腐蚀破坏主要集中在阳极区。 ①以金属接触腐蚀 ②浓差电池 ③温差腐蚀电池 ⑵微观腐蚀电池 微电池（微观腐蚀电池）：指阳极区和阴极区尺寸小，肉眼不可分辨。 如果微电池的阴、阳极位置不断变化，腐蚀形态