TGF-β1HEPPARα激动剂协同抑制血管平滑肌细胞增殖的分子机制的研究.pdfVIP

中文摘要 机制研究 摘 要 smoothmuscle 目的：血管平滑肌细胞(vascular cell，VSMC)表型具 有可塑性，在细胞因子和血管活性物质刺激下，其表型和增殖、迁移、凋 亡等细胞生物学行为可以发生改变。VSMC表型转化是动脉粥样硬化、血 关的基因表达，从而发挥调节细胞生物学行为的作用。 过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome 血管内皮细胞(endothelial 床药物在动脉粥样硬化、心肌梗死等心血管疾病中广泛应用。 TGF．13家族成员是多功能细胞因子，与靶细胞膜上的I型或II型丝． 苏氨酸激酶受体结合后，通过激活多种信号通路调控VSMC增殖、分化、 节，但三者在调节VSMC增殖和分化方面的内在联系和相互之间的关系 尚不清楚。 响，探讨二者协同抑制VSMC增殖的分子机制，以期为动脉粥样硬化、 高血压和血管再狭窄等血管增殖性疾病的发病机制提供新的实验依据，为 心血管疾病的防治提供新的思路和靶点。 方法：Western