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植物研究 2013 ,33 (3):294 ~ 301
Bulletin of Botanical Research
马铃薯StSnRK2. 2 基因克隆与生物信息学分析
1,2 ,3 1,2 ,3 1,2 ,3 1,2 ,3 1,2 ,3 * 1,2 ,3
范阿棋 毛 娟 刘思妍 张俊莲 王 蒂 白江平
(1. , 730070 ;2 . , 730070 ;3 .
甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室 兰州 甘肃省干旱生境作物学重点实验室 兰州 甘肃农业大学农
, 730070)
学院 兰州
‘ 3 ’(Solanum tuberosum) , RT-PCR cDNA
摘 要 以马铃薯 陇薯 号 为试材 采用 方法从马铃薯 中克隆得到一个
SnRK (Sucrose non-fermenting 1-related protein kinase ) , StSnRK2. 2 , GenBank ,
基因 命名为 提交 注册 注册号为
JX280912 。 , 1 020 bp , 339 , 38. 33 kDa ,
通过生物信息学分析 该基因开放阅读框全长 编码 个氨基酸 蛋白质分子量为
5 . 93 ,- 43. 36% , 16. 22% ,- 6. 78% , 33. 63% , 、 ,
等电点为 α 螺旋 延伸链 β 折叠 无规则卷曲 无信号肽 不跨膜 是一个膜
。 。 , StSnRK2. 2
内蛋白 亚细胞定位分析预测主要存在于细胞核中 氨基酸序列同源性比较发现 马铃薯 基因与其他
SnRK2 , PK 11-C5 ,
目前已报道的抗逆效果显著的 家族基因具有较高同源性 同烟草 基因的同源性最高 相似性达
90 . 56% , 。 13 、4
在系统进化树中处于同一进化分枝上 并通过分析得到该基因具有 处丝氨酸磷酸化位点 处苏氨酸
4 , Ser / Thr , , SnRK2
磷酸化位点和 处酪氨酸磷酸化位点 可能与植物体内 蛋白激酶有关 因此 推测
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