Wilson病双(多)胞胎家系基因突变的研究.docVIP

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  • 2017-09-04 发布于安徽
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Wilson病双(多)胞胎家系基因突变的研究.doc

在 不断 的奖 赏学习l [5],奖赏学习能力聿 多巴胺神经元的刺; 额叶在奖赏学习相: Wilson病双(多)胞胎家系基因突变的研究 王训 程楠 彭刚 喻绪恩 饶 娆 胡纪源 韩 咏 竹 杨任民 安徽中医学院神经病学研究所附属医院,合肥230061 目的  Wilson病(WD)是一种常染色体隐形遗传铜代谢障碍性疾病,而对孪生兄弟(姐妹)WD家系的研 究较为少见。本研究收集了4个双胞胎WD家系和1个三胞胎WD家系的临床资料和基因组DNA标 本,并对其临床和基因突变特征进行分析。材料与方法  4个双胞胎WD家系和1个三胞胎WD家系 均为在本单位住院的患者,4个双胞胎WD家系的患者均符合WD的诊断标准。

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