2014高考一轮复习生物即时训练 第十一章 第1节 基因突变和基因重组（人教版必修二）.docVIP

(时间：30分钟，满分：100分)一、选择题(每小题5分，共50分) 1．下图为有性生殖过程的图解，基因突变和基因重组均可发生在(　　) A．①③ B．②⑥ C．④⑤ D．③⑥ 解析：基因突变可发生在有丝分裂间期，也可发生在减数第一次分裂的间期。通常基因重组只能发生在减数第一次分裂过程中。故两者均可发生在②和⑥的减数分裂过程中。 答案：B 2．(2011·泰安检测)针对基因突变的描述正确的是(　　) A．基因突变丰富了种群的基因库 B．基因突变的方向是由环境决定的 C．亲代的突变基因一定能传递给子代 D．基因突变只发生在生物个体发育的特定时期 解析：基因突变产生了新的基因，丰富了种群的基因库；基因突变是不定向的；发生在体细胞中的突变，一般是不能传递给后代的；基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期。 答案：A 3．(2011·奉贤模拟)引起生物可遗传变异的原因有三种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生来源于同一种变异类型的是(　　) ①果蝇的白眼　②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒　③八倍体小黑麦的出现　④人类的色盲　⑤玉米的高秆皱形叶 ⑥人类的镰刀型细胞贫血症 A．①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑥ D．②③⑤ 解析：果蝇的白眼、人类的色盲及镰刀型细胞贫血症都来源于基因突变；豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒，玉米的高秆皱形叶都来源于基因重组；八倍体小黑麦的出现则来源于染色体变异。 答案：C 4．在一段能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中，如果其中部缺失1个核苷酸对，不可能的后果是(　　) A．没有蛋白质产物 B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 解析：基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列若在其中部缺失1个核苷酸对，经转录后，在信使RNA上可能提前形成终止密码子，使翻译过程在基因缺失位置终止，使控制合成的蛋白质减少多个氨基酸，但也有蛋白质产物。或者因基因中部缺失1个核苷酸对，使信使RNA上从缺失部位开始向后的密码子都发生改变，从而使合成的蛋白质中，在缺失部位以后的氨基酸序列都发生变化。 答案：A 5．下列可能会使DNA的分子结构发生改变的是(　　) ①同源染色体分离　②非同源染色体自由组合　③基因突变　④同源染色体上非姐妹染色单体互换部分片段　⑤染色体结构变异　⑥染色体数目变异 A．①②③ B．②③④ C．③④⑤ D．③④⑥ 解析：在减数第一次分裂的过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，可使等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，但DNA分子内部结构并没有改变；基因突变是基因内部结构发生了碱基对的替换、增添或缺失，因此会使DNA分子结构发生改变；同源染色体上非姐妹染色单体互换部分片段，实质上是使相应部位的DNA片段发生了交换，因此会使DNA分子结构发生改变；染色体结构变异是指排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，因此会引起DNA分子结构发生改变；染色体数目变异不涉及染色体上的DNA分子结构的改变。 答案：C 6．以下有关基因重组的叙述，正确的是(　　) A．基因重组所产生的新基因型不一定会表达出新的表现型 B．姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组 C．基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离 D．同卵双生兄弟间的性状差异是由基因重组导致的 解析：在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交叉互换而发生变换，导致基因重组，而姐妹染色单体上相同片段交换不会导致基因重组；纯合体自交不会出现性状分离；同卵双生兄弟间的性状差异是由环境因素、基因突变等引起的。 答案：A 7．(2011·杭州质检)下表是苋菜抗“莠去净”(一种除草剂)突变品系和敏感品系的部分DNA模板链碱基和氨基酸所在的位置。下列有关叙述错误的是(　　) 抗性品系 CGT丙氨酸 GGT脯氨酸 AAG苯丙氨酸 TTA天冬酰胺 敏感品系 CGA丙氨酸 AGT丝氨酸 AAG苯丙氨酸 TTA天冬酰胺 氨基酸位置 227 228 229 230 A．抗性品系有可能再突变为敏感品系 B．编码丙氨酸的密码子是CGU、CGA C．抗性的产生是由于DNA上的遗传信息发生了改变 D．抗性基因与敏感基因之间有两个碱基对发生了替换 解析：从表格中所给的DNA模板链碱基可知，编码丙氨酸的密码子应为GCA、GCU。 答案：B 8．研究发现线粒体的进化速度非常快，它的一个基因的进化速度(突变速度)大约是一个核基因进化速度的6～17倍，用作遗传分析灵敏度高，下列哪项不是这种现象的原因(　　) A．线粒体DNA代增时间短，快速增殖为突变提供了更多的机会 B．线粒体DNA无组蛋白保护，易发生突变 C．线粒体基因突变对生物生命没影响，没有选择压