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塑景释师
申请学位 专业名称
曰 论文答辩 霎
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摘要
葡萄籽中富含葡萄籽油和原花青素,是一种可供选择的极好的保健品原
料。葡萄籽油中含有13%--15%的油脂,其中亚油酸的含量达到76%以上,
是一种优质保健用油。葡萄籽中原花青素含量也极其丰富,其中低聚原花青
素(--聚体~四聚体,OPC’s)有强抗氧化能力,可以清除体内的自由基和活
性氧,能预防80多种因自由基引起的疾病包括心脏病、关节炎等,可被广
泛应用到药物、化妆品和功能性食品等领域。然而在我国,该方面的理论研
究尚处于起步阶段,我们的产品大多为提纯的初级产品,质量不稳定、抗氧
化能力不强、价格较低。通过本课题的研究,提出了一套完整的提取葡萄籽
油和原花青素的工艺,特别是提出合理的纯化、分离低聚原花青素的方法和
工艺。主要结论如下:
1.以超临界萃取技术提取葡萄籽油。通过单因素实验,得到的提取最
佳萃取条件为:萃取压力30MPa,萃取温度45。C,萃取时间80rain,物料的
适宜水分含量约为6%。
2.在超临界萃取技术提取原花青素方面做了初步的理论研究和探索。
产物的薄层层析结果显示,在夹带剂甲醇或乙醇存在时可以在一定范围内增
加儿茶素及低分子酚酸在C02流体中的溶解度,且甲醇增加提取率的效果要
好于乙醇。进一步以HPLC-MS联检技术分析产物的成分组成,在产物中检
测出儿茶素、表儿茶素和两种二聚体,说明在夹带剂甲醇或乙醇存在时提取
高抗氧化性的二聚体是可能的。但由于原花青素化学结构的原因,总体提取
率仍较低。
3.在溶剂提取的单因素实验基础上通过正交实验,得到脱脂葡萄籽中
原花青素的最佳提取条件为:80%的乙醇浸提90min,于温度60*(2,pH值
5.0,料液比l:6的条件下浸提3次。原花青素粗品的提取率为16.7%,纯度
58.3%。
4.研究了大孔树脂柱层析纯化原花青素技术。通过静态和动态吸附、解
吸试验筛选出HPD600为最适宜的树脂。同时用Langmuir单层吸附模型拟
合比较各树脂的平衡速率常数,获得了良好的相关性,说明大孔树脂对原花
青素的吸附主要为单分子层吸附。当上样流速为0.60mL/min,洗脱流速为
0.38mL/min时分离纯化效果最好,吸附率、解吸率分别为60%和97.7%,
原花青素的纯度可达95%。对产物的薄层层析分析结果显示分离得到的原花
青素为多种聚合物的混合物。
5.以聚酰胺柱层析技术研究确定了纯化及提取高OPC’S产物的方法。
通过单因素实验确定上样流速为0.45mL/min,上样浓度在5~8
m趴nL时较
为适宜。用80%丙酮洗脱,解吸率最高,产物的纯度为92%;同时可以适当
增加洗脱的速率(高于lmL/min)以达到较高的生产率。分级洗脱试验数据
表明,绝大部分的原花青素被60%的丙酮溶液解吸附,其次是用40%和80%
的丙酮洗脱,20%浓度的丙酮未能解吸下来原花青素。
6.对聚酰胺分级洗脱产物用改进的Fenton化学发光法测定了其清除羟
自由基的能力。结果表明,粗提物的抗氧化性好于儿茶素对照品,也远远好
于市售产品。分级洗脱后各片段抗氧化性明显提高,其中80%与40%的丙酮
洗脱物的抗氧化性约为对照物儿茶素的3倍。
7.将20%、40%聚酰胺分级洗脱产物进一步用高效液相色谱.质谱联检
技术进行了定性分析。确定了在20%丙酮洗脱溶液中包含儿茶素、表儿茶素
及两种二聚体:在40%洗脱溶液中确定了四种二聚体。
8.以改进的凝胶渗透色谱测定了40%、60%、80%丙酮分级洗脱产物的
平均分子量和平均聚合度。以丙酮-8M尿素溶液(6:4)为流动相,测得40%、
合度为5.5,6.5和9.0。
9.在原花青素稳定性研究中,模拟了食品体系条件,研究了各处理参
数对原花青素稳定性的影响。结果表明,在较低的温度和较低的pH值条件
下原花青素比较稳定;金属离子中以Sn2+、Fe2+和cu2+的影响最为显著;
光照可使葡萄籽原花青素降解损失;Ve和亚硫酸氢钠可以提高原花青素的
稳定性,且提高的效果同浓度有关;另外,在不同pH值条件下原花青素呈
现不同的颜色反应
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