新型苯并噻喃并%5b2%2c3-d%5d嘧啶及螺吡咯类化合物合成方法学研究.pdfVIP

。 ．[㈣燃 新型苯并噻喃并『2，3．棚嘧啶及螺吡咯类化合物 合成方法学研究 捅要 噻哺并嘧啶及螺吡咯类化合物具有良好的生物活性和药理活性，以及抗菌、 抗癌、抗白血病等功能，因此该类化合物的合成越来越受到广泛地关注。 伊邻氯芳甲酰基杂环烯酮缩胺有着很高的反应活性，是有机化学中经常用来 生成碳．碳键和碳．氮键的合成子。多组分反应(MCR)在反应中一次形成数个化学 键而无需分离出中间体，节省时间，是一种更实用的合成复杂分子库的方法。另 外，由于1，3．偶极体种类繁多，亲偶极体易于制备，因此人们利用1，3．偶极环 加成反应广泛地合成了许多具有生物活性的螺杂环化合物。 论文第二章以杂环烯酮缩胺、酰氯和硫氰酸钾为原料，反应没有按常规机理 得到醋蒽烯类化合物，而是意外合成了23种未见文献报道的新型苯并噻喃并嘧 啶类化合物。通过对比不同催化剂和溶剂对该反应的影