罗丹明6G在银纳米线阵列上的SERS光谱研究.pdfVIP

第30卷 ，第9期 光 谱 学 与 光 谱 分 析 Vo1．30，No．9，pp2401—2404 2010年 9月 SpectroscopyandSpectralAnalysis September，2010 罗丹 明6G在银纳米线阵列上的SERS光谱研究 孙献文，王 蓓，莫育俊 河南大学物理与 电子学院，河南 开封 475001 摘 要 制备出有序、均匀的活性衬底一直是表面增强拉曼散射 (SERS)研究中的关键。阳极氧化法制备的 多孔氧化铝膜的结构有序、均匀，为纳米金属 SERS基底的制备提供了模板。以沉积了银的多孔氧化铝组装 体为衬底 ，研究了罗丹明6G(Rh6G)分子的表面增强拉曼散射光谱。结果表明，沉积了银的多孔氧化铝模板 是很好的SERS衬底 ，Rh6G分子在此衬底上的SERS谱强度与银纳米线在表面的显露高度有关，而其拉曼 频移未受表面状态的影响，而P()i一离子的存在使SERS强度得到很大提高。 关键词 多孔氧化铝；银纳米线阵列 ；表面增强拉曼散射光谱；罗丹明6G 中图分类号：0657．3 文献标识码：A DOI：10．3964／j．issn．1000—0593(2010)09—2401—04 同尺寸的纳米金属 SERS基底提供了模板。这种方法成本 引 言 低、易操作，很容易被广泛运用。人们己经利用这种模板制 备了Ti()2纳米线 [1、CAS半导体纳米线口5_及一些金属纳米 自从 1974年Fleishmann研究组发现银电极上的表面增 线_1。也有向模板中沉积金属，制作出排列有序且尺寸均匀 强拉曼散射 (SERS)现象[1]以来，众多的研究者一直致力于 的纳米线阵列用作SERS衬底的报道r】，但为数还较少，被 SERS的增强机理、增强衬底及应用等方面的研究工作。 检测的分子也只有吡啶等少数几种分子。已有的实验结果表 SERS技术在研究分子振动光谱和化学分析方面已成为一种 明：SERS来 自两大类增强，即物理增强和化学增强。一般情 强有力的工具l2]。由于SERS巨大的增强效应，使得拉曼光 况下，物理增强占主要地位，但某些情况下化学增强也起着 谱技术克服了灵敏度低的缺点，其检测灵敏度已达到单分子 重要的作用。由于衬底和吸附分子之间的搭配对化学增强效 水平_2j。SERS不仅检测灵敏度高，而且分辨率很高。在 应的大小有重大影响，因此在同一衬底上不同分子的增强会 SERS技术中，SERS衬底至关重要。以往制作SERS衬底的 有很大差别 ，并且人们还没有掌握其变化规律。根据以上这 方法，如电化学氧化还原lll和化学刻蚀 [7]，虽然简易可行， 些考虑 ，本文利用多孔氧化铝为模板，制备了有序银纳米线 但表面粗糙度的分布是随机的、很不均匀；化学沉积l8]、真 阵列，并以此为衬底，研究了罗丹明 6G(Rh6G)的表面增强 空蒸镀岛膜l9]以及凝胶 1『。]等技术在某种程度上克服了表面 拉曼散射光谱，并对该分子在此衬底上的吸附状态做 了探 粗糙度很不均匀的弱点，人们利用这些衬底开展了一些粗糙 讨 。 度对SERS效应影响和相关问题的研究，但其均匀性仍然不 是很令人满意。利用激光束相干效应的光刻技术虽然能制备 1 实验部分 出很均匀的金属粒子阵l】，但所需用的仪器设备相当昂贵， 而不便于推广，而且在制作尺寸很小的金属粒子阵方面遇到 用电化学阳极氧化法制备多孔氧化铝。实验所用铝箔纯 困难，因为利用这种技术制作粒子阵列时，粒子的最小尺寸 度高于99．99 ，厚度20 m。将铝箔剪成适当的大小，放入 同所用的激光波长的一半是一个量级。人们一直在为寻找制 丙酮中约12h以除油