【创新方案】2015届高考化学一轮复习查漏补缺第九章1有机化合物word版含答案高考.doc

基础回扣练习(九)　有机化合物 一、判断正误 1．烷烃烃分子中的碳原子之间只以单键互相结合，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。(√) 2．甲烷是正四面体结构，四个C—H键的长度和强度相同。(√) 3．通常情况下，甲烷等烷烃的化学性质比较稳定，与高锰酸钾等强氧化剂不反应，与强酸、强碱也不反应；但能在氧气中燃烧，在一定条件下能与溴水、氯水发生取代反应。(×) 4．甲烷与氯气的第一步取代反应为CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，生成的一氯甲烷可与氯气进一步发生取代反应，依次生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷等氯代物。这四种氯代物都不溶于水；常温下，一氯甲烷是气体，其他三种都是油状液体。(√) 5．等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl。(×) 6．乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；苯可从石油或煤焦油中获得，是一种重要的有机溶剂，也是一种重要的化工原料。(√) 7．乙烯分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃，分子呈平面形结构。乙烯是最简单的烯烃，其结构简式为CH2===CH2，乙烯燃烧火焰明亮且伴有黑烟。(√) 8．乙烯与溴水可发生加成反应：CH2===CH2＋Br2―→CH3CHBr2。(×) 9．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。(×) 10．苯是一种密度比水小的有机溶剂，分子式为C6H6，结构简式为，呈平面正六边形结构。苯分子中6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。所以苯具有易取代，能加成，难氧化的性质。(√) 11．决定有机化合物的化学特性的原子或原子团叫做官能团。卤素原子(—X)、羟基(—OH)、硝基(—NO2)、碳碳双键等都是官能团。(√) 12．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色原理相同。(×) 13．将一小块钠加入乙醇中，钠沉于乙醇底部，不熔化，最终慢慢消失。说明钠的密度比乙醇的大，钠与乙醇缓慢反应生成氢气，乙醇中羟基上的氢原子相对于水不活泼。(√) 14．乙醇的结构简式为C2H6O，官能团为羟基(—OH)。(×) 15．乙酸的结构简式为C2H4O2，官能团为羧基(—COOH)。(×) 16．淀粉和纤维素的分子式都可写成(C6H10O5)n，二者互为同分异构体。(×) 17．双糖、多糖在酸的催化下水解，最终都可以得到葡萄糖。(√) 18．油脂水解生成甘油、高级脂肪酸盐，此反应称为皂化反应，工业上利用此反应来制取肥皂。(×) 19．蛋白质在酶等催化剂作用下水解，生成氨基酸。(√) 20．油脂和矿物油都属于酯类物质。(×) 21．蛋白质溶液中加入浓硫酸铜溶液，会发生盐析现象。(×) 二、填空题 1．乙烯可用作植物生长调节剂和水果的催熟剂。 2．乙烯使溴水褪色是因为发生加成反应，使酸性KMnO4溶液褪色是因为发生氧化反应。 3．聚乙烯塑料无毒，可用于食品包装，聚氯乙烯有毒，不能用于食品包装。 4．在空气中点燃甲烷，并在火焰上放干冷烧杯：火焰呈淡蓝色，烧杯内壁有液滴产生。 5．光照甲烷与氯气的混合气体：黄绿色逐渐变浅，容器内壁有油状液滴生成。 6．苯与液溴在有铁粉作催化剂的条件下反应：有白雾产生，生成褐色的油状液体。 7．将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中，振荡：紫色褪去。 8．石油的分馏属于物理变化，其各种馏分仍然是混合物，它分为常压分馏和减压分馏。石油的裂化和裂解属于化学变化。 9．乙酸又叫醋酸，低于熔点时是无色冰状晶体，所以又称冰醋酸。 10．乙醇在空气中燃烧：火焰呈现淡蓝色。 11．在适宜条件下乙醇和乙酸反应：有透明的带香味的油状液体生成。 12．乙酸乙酯的制备实验中： (1)浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂。 (2)饱和碳酸钠溶液的作用是：吸收乙醇、乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度。 (3)右边导管不能(填“能”或“不能”)接触试管中的液面。 13．向制备乙酸乙酯的平衡体系中加入含有HO的水，则再次达到平衡后含有18O原子的有机物有乙酸。 14．蛋白质的盐析属于物理变化，变性属于化学变化。 15．棉花、羊毛、蚕丝、天然橡胶属于天然有机高分子材料，塑料、合成纤维、合成橡胶属于合成有机高分子材料，高分子分离膜属于新型有机高分子材料。 16．蛋白质遇到浓HNO3溶液：变成黄色。 17．灼烧蛋白质：有烧焦羽毛的气味。 三、化学方程式书写 1．甲烷的燃烧：CH4＋2O2点燃,CO2＋2H2O 2．甲烷与氯气反应生成CH3Cl：CH4＋Cl2光,CH3Cl＋HCl 3．乙烯的燃烧：C2H4＋3O2点燃,2CO2＋2H2O 4．乙烯的加成反应： Br2：CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br H2O：CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH H2：CH2===CH2＋H2CH3CH3 HCl：CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl 5．乙烯的加聚反应：