Escherichiacoli核糖体蛋白质突变对lacZ表达的影响.pdfVIP

遗传 ‘HEREDITAS(Beijing)1红卫：19- 22 1990 Escherichiacol，核糖体蛋白质突变对 lacZ表达的影响）‘ 黄力全 童充忠 （中国科学院遗传研究所，北京） 测定了Ereherich-iacoliP90CF[recAara。(lacproB)Flac1,proA+proB+］及其依赖 链霉素突变体 S（trDA)、抗链霉素突变体 S（trRA）和回复突变体的 R-半乳糖昔酶活性。发现SCrDA 的酶活性大大低于野生型的酶活性，而 StrRA的酶活性与野生型的接近。不同的回复突变体，酶活性差 别很大，最高的与野生型的接近，大多数介于野生型与StrDA之间，少数低于 StrDA。测定了E.coliA19 及其衍生株的小 半乳糖营酶活性，并与其RcI857成斑率相比较。在VT977(SS十S3-f-S18十 L6＋L24＋L27）和VT567(S8＋L27）中，它们的成斑率分别是野生型的6.02倍和3.56倍，而F3- 半乳糖昔酶活性只有野生型的 19.23％和 28.02%。相反，VT711(SS＋S4十L6十L2钓 的成斑 率只是野生型的 6X10-，而 Q-半乳糖背酶活性仍达野生型的 33.20%o 关键词：核糖休蛋白质，lacZ,翻译特异性，基因表达 在原核生物中，基因表达的调节大致可分 白质 S12发生依赖链霉素突变，就不能形成抱 为转录水平调节和翻译水平调节。转录水平调 子，且抗生素产量和碱性蛋白酶活性降低。本 节研究得比较透彻。早在1961年Jacob和Mo- 实验室最近报道，B.subtilis168菌株S12依 nod就提出了操纵子模型。但是翻译水平调节 赖链霉素突变体中，噬菌体 拟05的裂解量下 研究的资料则积累得比较少。 降，蛋白质合成受阻，而 RNA和 DNA合成 核糖体是蛋白质的翻译场所。对核糖体的 正常[z［10测定噬菌体 拟9在28种核糖体蛋白 研究对于了解基因表达在翻译水平的调节非常 质突变体中的成斑率，多数突变体中成斑率下 重要。Watson于 1957年首先对核糖体进行系 降，最低达 10-6，少数升高，最高达3倍，还有一 统的研究119［1。 现在对核糖体的结构已基本清 些变化不大E3［10又噬菌体的N基因在有一部分 楚[8,171。至于 核“糖体蛋白质的确切机能，仍然 大肠杆菌核糖体突变体中的表达得到增强，而 一无所知”[20,2110 在另一部分突变体中的表达则受抑制41〔0 Hummel和Bock[13，发现，依赖链霉素突 本文通过F转移得到E.coliP90CF，并从 变体 S（trDA）在没有链霉素时，其细胞的蛋白 P90CF分离到核糖体蛋白质突变体，测定其31- 质合成失去平衡：有些蛋白质合成的数量发生 半乳糖营酶活性，评定核糖体蛋白质突变对lac 变化，另一些蛋白质不再合成，还合成了一些新 Z表达的影响。本文还测定了E.coliA19及 蛋白质。说明 StrDA在有、无链霉素条件下合 HuangLiquanetal.:EffectsofRibosomalPr- 成的核糖体对 mRNA的选择性不同。 oteinMutationsonlacZExpressioninEsche- 本实验室以往的结果[1［,221说明，枯草杆菌 richiacoli 1)国家自然科学基金资助项目。 fBacillussubtilis)ATCC6633菌株核糖体蛋 本文于 1989年2月28日收到。 其突变体的户 半乳糖普酶活性，并且比较核糖 二（）P9DCF及其突变体的 价半乳糖营 休蛋白质突变对 lacZ和 I噬菌体N基因表 酶活性 达的不同影响。 测定P90CF及其突变体的户