创新设计2014届高考化学二轮专题复习（四川专用）上篇 专题十二　有机化学基础（共109张PPT）.pptVIP

3．有机推断的解题技能 (2013·四川化学，10)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G的合成路线如下： 其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。 【真题4】 已知： 请回答下列问题： (1)G的分子式是________；G中官能团的名称是________。 (2)第①步反应的化学方程式是________。 (3)B的名称(系统命名)是________。 (4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有____(填步骤编号)。 (5)第④步反应的化学方程式是________。 (6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________。 ①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。 答案　(1)C6H10O3　羟基，酯基 (2) (3)2甲基1丙醇 (4)②⑤ (5) (6)CH3COOCH2CH2OOCCH3、 CH3CH2OOCCOOCH2CH3、 CH3OOCCH2CH2COOCH3 1.(2013·全国新课标Ⅰ，38)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下： 已知以下信息： ①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1 mol A充分燃烧可生成72 g水。 ②C不能发生银镜反应。 【题组】 ③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁 共振氢谱显示其有4种氢。 回答下列问题： (1)A的化学名称为____________。 (2)由B生成C的化学方程式为____________。 (3)E的分子式为____________，由E生成F的反应类型为____________。 (4)G的结构简式为____________。 (5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为________________________。 (6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为____________(写结构简式)。 (6)中F的同分异构体确定方法是先定官能团，再定最后一个饱和C原子的位置。 符合条件的同分异构体数＝5＋5＋3＝13种， 符合5组峰的F只有： 。 答案　(1)苯乙烯 (3)C7H5O2Na　取代反应 2．(2013·保定模拟)有机物A的性质及有关物质的转化关系如下： (1)A所含有的官能团的名称为________。 (2)A→C的化学方程式为________________，E→F的反应类型为________________。 (3)写出A→B的化学方程式：________________；写出E与乙醇反应的化学方程式：________________。 (4)H、G与B互为同分异构体，满足下列条件的H、G的结构简式为____________和____________。 ①H、G与浓溴水和NaHCO3都不反应，且结构中均不含有—CH3(官能团不能同时连在同一个碳原子上)； ②1 mol H、G都能与2 mol Na反应； ③H苯环上的一氯代物有2种，G苯环上的一氯代物有3种。 (5)已知在一定条件下有R1CH===CHR2―→R1CHO＋R2CHO，A在一定条件下氧化生成羧酸X、Y。X是芳香族化合物，Y是一种具有还原性的二元羧酸。写出X在浓硫酸条件下发生缩聚反应的化学方程式：_____________ _______________________________________________。 [思维提示] 解析　A项，莽草酸的分子式为C7H10O5，错误。B项，分子中含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团，错误。C项，在莽草酸中含有碳碳双键，所以能发生加成反应；因含有羧基及羟基，可发生酯化反应即取代反应，正确。D项，在水溶液中羟基不能电离出H＋，羧基能电离出H＋，错误。 答案　C 1.(2013·西安联考)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是 (　　)。 A．能与FeCl3溶液发生显色反 应 【题组】 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能发生加成、取代、消去反应 D．1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应 解析　在普伐他汀的结构中含有的官能团有醇羟基(— OH)、羧基(—COOH)、酯基( )和碳碳双键 ( )，所以能发生取代反应、加成反应、消去反 应，也