11章 分子结构.ppt

离子键—由原子间发生电子的转移，形成正负离子，并通过静电作用而形成的化学键 离子型化合物—由离子键形成的化合物 2、 离子键的特征 离子键作用力的实质是静电引力 3、离子键的性质 （2）、离子半径r * * 第四节 化学键理论概述 第一步 电子转移形成离子： Na － e Na+ ， Cl + e Cl － 1. 离子键的形成过程 一、离子键 第二步 靠静电吸引， 形成化学键 。 V 0 Vr0 r0 r r 为核间距 V为体系的势能 2、离子键的形成条件: 元素的电负性差比较大 ?X 1.7，发生电子转移，产生正、负离子， 形成离子键； ?X 1.7，不发生电子转移，形成共价键。 （?X 1.7 ,实际上是指离子键的成分大于 50 %） 碱金属和碱土金属（Be除外）的卤化物是典型的离子型化合物 离子键的定义 （2）离子键没有饱和性 （1）离子键没有方向性 离子键的实质是静电引力 F ? q1 q2 / r 2 影响离子键强度的主要因素是q和r，此外还有电子层构型 （1）、离子的电荷q 电荷越高，离子键越强 离子的三个重要性质 离子的电荷 q 离子半径 r 离子的电子层构型 离子半径：根据晶体中相邻正负离子间的核间距(d)测出的。d = r+ + r- （有效离子半径） d r+ r - d 值可由晶体的 X 射线衍射实验测定得到， 例如 MgO d = 210 pm 。 a ) 同主族从上到下，电荷数相同的离子半径 依次增大（电子层增加） 离子半径的变化规律 如: Na + Mg 2 + Al 3 + Li + Na + K + Rb + Cs + b ) 同周期的主族元素，从左至右离子电荷数升高，最高价离子半径 减小 E）. 周期表中，每个元素与其邻近的右下角或左上 角元素离子半径接近。即对角线规则。 形成离子晶体的r越小，U越大，离子键越稳定 C）. 具有同一电子结构的正负离子中，负离子半径 一般比正离子半径大。 r (Na+)= 98pm, r (F- )= 133pm D）. 同一元素不同价态的正离子，电荷数越少的离 子半径越大。 r (Fe 2+ ) r (Fe 3+ ) 离子的电子层构型大致有5种 (1) 如:Li+ (2) Na+, Mg2+ , Al 3+ 等 属2 电子构型（ ns2） 属8 电子构型（ns2np6） 属18 电子构型（ns2np6nd10） (3) Cu+, Ag+, Zn2+, Cd2+ ,Hg2+等 (4) Sn2+ , Pb2+ , Bi3+ 属(18+2) 电子构型（n－1）d10ns2） (5) Cr3+ , Mn2+ , Fe2+ , Co3+ , Ni2+ 属 (9-17) 电子构型ns2np6nd1-9 （3）、离子的电子层构型 简单负离子一般最外层具有稳定的8电子构型。 二、共价键 同种元素的原子、电负性相近的元素的成键过程： 如 H2 分子 电子云重叠 价键理论的基本论点包括： （1）共价键的本质 （2）成键原理 （3）共价键的特点 二、共价键 价键理论的基本论点包括： （1）共价键的本质 （2）成键原理 （3）共价键的特点 E 0 －D R ro ?? ?? 两个氢原子靠近时体系能量的变化 1、共价键的形成 2、成键的条件 （a） 电子配对(自旋相反、未成对电子) （b） 原子轨道最大重叠原理 3、共价键的特征 （a）具有饱和性 （b）具有方向性 共价键的数目由原子中单电子数决定，包括原有的和激发而生成的。 各原子轨道在空间分布方向是固定的，为了满足轨道的最大程度重叠，原子间成的共价键，当然要具有方向性。 4、共价键的键型 成键的两个原子核间的连线称为键轴。 按成键轨道与键轴之间的关系，共价键的键型主要分为两种。 （1）? 键 ： ? 键是成键轨道的“头碰头” 重叠。 如 HCl 分子中的 3p 和 1s 的成键， 和 Cl 2 中的 3p 和 3p 的成键 。 （2）π键 原子轨道“肩并肩”重叠. 例如 两个 px 沿 z 轴方向重叠 x x + + px z N2 分子的 3 键中，有 1 个 ? 键， 2 个 ?