24T4噬菌体表面展示技术的研究及应用-Good.pdfVIP

中 国 人 兽 共 患 病 杂 志 2005 , 21 ( 11) Chinese Journal of Zoonoses 1011 ( ) 文章编号 :1002 - 2694 2005 11 - 1011 - 03 T4 噬菌体表面展示技术的研究及应用 1 1 2 3 蒋成砚 ,张以芳 ,任兆均 ,郑锦铃 中图分类号:R37 　文献标识码 :A ) ( 　　噬菌体是一类病毒 ,1915 年英国学者 Twort 发现的。 capsid protein ,SOC 和 HOC highly antigenic outer capsid pro ) 原指细菌病毒 ,近年来发现真菌、藻类都有噬菌体。在所有 tein , HOC 是 T4 噬菌体表面的两个非必需外壳蛋白 ,外源 的噬菌体中 , T4 噬菌体的基因组比较大 ,遗传结构复杂 ,它 多肽或蛋白可分别与 T4 噬菌体 SOC 位点的 C 末端和 HOC 是 1945 年从一些噬菌体混合物中分离到的。T4 噬菌体属 位点的 N 末端融合从而展示于 T4 噬菌体的表面。该展示 于有尾噬菌体中 A 群 A2 亚群的典型成员 ,其基本形态结构 系统与其它噬菌展示系统体不同 ,其病毒颗粒是在宿主细胞 是头长径约 95nm ,横径约 65nm ; 尾是一个管状器官 ,长约 内组装,不需要分泌途径 , 因而其表面展示多肽和蛋白质的 95～125nm ,直径 13～20nm ; 由一个内径约 2. 5 nm 中空的 范围广 ,尤其可以展示那些不易被大肠杆菌分泌的蛋白质。 ( 尾管或称尾髓及外面包着蛋白质的外鞘组成。 另外 T4 噬菌体表面双展示系统容量大 35kD 以上的蛋白 ) 1985 年 Smith 首次证实丝状噬菌体的基因组能通过基 质 、拷贝数高 ,在分析抗原表位、细胞因子、受体及生物工程 因工程的手段把外源抗原决定簇与其次要外壳蛋白融合并 学等方面有相当大的应用潜力 〔6 〕。也为二价疫苗和诊断试 同时展示在噬菌体表面 〔1〕,后来的研究证明展示的抗原决定 剂盒的研制、蛋白质与蛋白质间相互作用研究、药物的设计 ( 以及抗原抗体库的建立提供更为快捷的方法。 簇能被相应的抗体识别 ,从而建立了噬菌体展示技术 Phage Display Techniques ,PDT) 。它能将外源多肽或基因表达产物 2 　T4 噬菌体表面展示技术的原理 以融合蛋白的形式展示在噬菌体的表面,并保持相对独立的 T4 噬菌体衣壳由 gp23 、gp24 和 gp20 三种必需衣壳蛋 空间构象和生物活性。在展示的过程中可将展示的外源多 白组成。其中gp23 是主要衣壳蛋白 ,gp24 和 gp20 是次要衣 肽或蛋白的遗传密码信息整合到个体噬菌体的基因组中 〔2 〕。