疏水缔合型聚丙烯酰胺溶液流变性研究进展.pdfVIP

第 21卷 第 5期 中国海上油气 Vo1．21 No．5 2009年 1O月 CHINA OFFSHORE OII AND GAS 0ct．2009 疏水缔合型聚丙烯酰胺溶液流变性研究进展* 冯茹森 郭拥军 罗平亚 张 健。 杨爱武 (1．西南石油大学化学化工学院； 2 油气藏地质及开发工程国家重点实验室 3．中海石油研 究中心技术研究部 ； 4．长庆油田分公司第三采油技术服务处) 摘 要 近年来，国外在疏水缔合聚丙烯酰胺溶液流变性研究方面一直处于领先地位，在溶液结构 与流变特征 、线性粘弹性的关系，以及温度 、盐对缔合聚合物溶液流变性的影响研究方面取得 了重 要进展 。文中主要对 国外在该领域的研究进展进行综述 。 关键词 疏水缔合聚丙烯酰胺 流变特征 影响 因素 研 究进展 疏水缔合型聚丙烯酰胺 (也称疏水改性聚丙烯 1 疏水缔合型聚丙烯酰胺溶液的基本 酰胺-1]、水溶性疏水缔合聚丙烯酰胺 5【]或多点缔 合型聚丙烯酰胺口。)是指向丙烯酰胺或丙烯酸和 流变特征 一 丙烯酰胺构成的聚合物亲水主链上引入少量疏水基 1．1 稳态流变学特征 团而制得 的一种新型聚合物 。这些疏水基团的引入 对有关文献 中缔合聚合物稳态流变学的相关研 强烈地改变了聚合物溶液的流变特性 ：当聚合物浓 究进行归纳可以发现，疏水缔合型聚丙烯酰胺溶液 度高于临界缔合浓度后，大分子链通过疏水缔合作 具有明显不同于普通 聚合物的稳态流变学特征 ：一 用形成以分子间缔合为主的超分子结构一一 动态物 是在非缠结亚浓溶液区可 以观察到剪切增稠行为； 理交联网络，使得溶液粘度大幅度升高 ；小分子电解 二是溶液流变性具有显著 的剪切历史依赖性；三是 质的加入会增加溶剂的极性 ，使疏水缔合作用增强 ； 高粘度溶液的流动曲线出现粘度不连续现象。分析 在高剪切作用下，超分子结构可以被破坏 ，造成溶液 认为，分子 内和分子 间的缔合动态平衡是控制溶液 粘度大幅度下降；剪切作用降低或消除后 ，大分子链 结构及流变性的关键因素 。 间的物理交联重新形成 ，粘度将恢复，不会发生一般 虽然有很多文献都报道了缔合聚合物溶液的剪 高分子量聚合物在高剪切速率下必然会发生的、不 切增稠现象 ” 14](图 1)，但对这一现象产生 可逆的机械降解作用。这些特性使得疏水缔合型聚 的机理 目前还没有一致认可 的解释 。多数研究认 丙烯酰胺具有潜在 的广阔应用前景 ，并成为近年来 为 ，在非缠结亚浓溶液区，分子内和分子间的缔合平 水溶性聚合物研究领域的一个热点 。 疏水缔合型聚丙烯酰胺分子结构与溶液流变性 的研究始终是该领域的核心 ，对开发具有工业应用 价值的疏水缔合聚合物产品有指导意义。国外在疏 水缔合型聚丙烯酰胺溶液流变性方面的研究一直处 于领先地位 ，在溶液结构与流变特征 、线性粘弹性的 关系以及温度 、盐对缔合聚合物溶液流变性影响规 律研究方