禽脑脊髓炎病毒分离株全基因序列的测定及VP1蛋白表达.pdf

摘要 本研究根据Calnek疫苗株序列设计了3l条引物，利用反转录聚合酶链式反应，对我国AEV分 表达了AEVVPI基因，现将结果报告如下： 对我国AEV分离株kZ株的全基因组核营酸序列测定的结果表明：该病毒株基因组全长为 个核苷酸残基的3’非编码区及耐y(A)尾巴。与已发表的AEV疫苗株l143的基因组序列比较发现， 它们之间核苷酸和氨基酸的同源性分别为98％和97．6％，与鸡胚适应株VR的基因组序列比较核苷 VPl氨基酸之间差异较小，kZ株与疫苗株和鸡胚适应株VPl基因的氨基酸同源性分别为99．3％和 98．5％。 VPl 融合蛋白，大小约为35kD。经蛋白纯化用Western blot检测，初步证实表达的AEVVPl蛋白具有 抗原活性。 关键词：禽脑脊髓炎病毒；全基因组序列测定；Bac．to-Bac系统：VPI基因表达 Abstract to