第十章 化脓性细菌 (purulent bacterium).docVIP

第十章 化脓性细菌 (purulent bacterium).doc

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第十章 化脓性细菌 (purulent bacterium).doc

第十章 化脓性细菌 (purulent bacterium) 概念:化脓性细菌是一类能够感染人体并引起化脓性炎症的细菌。 分类: 化脓性球菌:G+,葡萄球菌属,链球菌属 G-,脑膜炎奈瑟菌,淋病奈瑟菌 化脓性杆菌:G-,大肠埃希菌属,假单胞菌属 葡萄球菌属 (Staphylococcus) 在自然界分布广泛,是最常见的化脓性球菌。 模式代表菌株:金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 生物学性状 形态与染色: G+球菌,典型排列方式为葡萄串状,无特殊结构(体外) 培养特性 温度:28-38℃(37℃);pH:4.5-9.8(7.4) 培养基:普通培养基生长良好.血琼脂平板上生长繁茂并形成全透明溶血环(β溶血) 菌落:中等大小(1-2mm),圆形,光滑,不透明,各种脂溶性色素 生化反应 分类 根据色素,生化反应等不同类型,分为三种: 主要性状 金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌 腐生葡萄球菌 菌落色素 金黄色 白色 白色或柠檬色 血浆凝固酶 + - - α溶血素 + - - SPA + - - 甘露醇发酵 + - - 致病性 强 弱 无 抗原结构 葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A, SPA) 性质:①细菌细胞壁的表面蛋白 ②可与人类、豚鼠、小鼠等多种哺乳动物IgG的Fc段非特异性结合,结合后的抗原抗体复合物有以下作用: 抗吞噬 损伤血小板,引起超敏反应 可用于协同凝集试验 荚膜:黏附作用 多糖抗原:存在于细胞壁,为磷壁酸中的组分,分为两群 A群――金黄色葡萄球菌 B群――表皮葡萄球菌 (S.epidermidis) 抵抗力 抵抗干燥,热(80℃,30min),盐(10-15%) 碱性染料敏感(结晶紫,龙胆紫) 耐药菌株迅速增多 致病性 致病物质 侵袭力 表面结构:SPA,荚膜等 酶类: 凝固酶 (coagulase):能使含有枸橼酸钠或肝素抗凝剂的人或兔血浆发生凝固的酶类物质。 是鉴别葡萄球菌有无致病性的重要指标。 ☆ 分类:a.游离凝固酶 (free coagulase):分泌至菌体外的蛋白质,作用类似于凝血酶原物质,使血浆发生凝固(用试管法测定) b.结合凝固酶 (clumping factor) :结合于菌体表面,是菌株的表面纤维蛋白原受体(用玻片法测定)使菌体凝集。 作用:a. 抗吞噬,保护病菌不受血清中杀菌物质的破坏 b. 刺激机体产生抗体,具有一定的保护作用 毒素(外毒素) 葡萄球菌溶素 (staphylolysin):损伤细胞膜的细胞毒素,分为α、β、γ、δ等。 α 溶素性质:a.不耐热的蛋白质 b.对多种哺乳动物红细胞有溶血作用 c.对有吞噬作用的细胞及多种组织细胞有损伤作用 经甲醛脱毒后可制成类毒素 ② 杀白细胞素(leukocindin):攻击中性粒细胞和巨噬细胞 作用部位:细胞膜 ③肠毒素 (enterotoxin):引起急性肠胃炎(食物中毒) 性质:a. 热稳定的可溶性蛋白,耐热100 C,30min b. 抵抗胃肠液中蛋白酶的水解作用 ④表皮剥脱毒素 (exfoliative toxin, exfoliatin) 所致疾病:烫伤样皮肤综合征(剥脱性皮炎) ⑤毒性休克综合征毒素-1(TSST-1) 所致疾病:多个器官系统功能紊乱 毒性休克综合征(TSS) 超抗原 (superantigen) 概念:超抗原是指那些不经过抗原递呈细胞的处理,便能与MHCⅡ类分子结合,直接激活T细胞增值,使其能释放细胞因子(IL-1,IL-2,TNFα和INF-γ等)的抗原。如金黄色葡萄球菌产生的肠毒素。 所致疾病 侵袭性疾病:侵入机体导致化脓性感染 局部感染:疖,毛囊炎,伤口化脓,肺炎,中耳炎 全身感染:败血症,脓毒血症 毒素性疾病:外毒素引起 食物中毒(肠毒素) 假膜性肠炎(菌群失调引起) 烫伤样皮肤综合症(SSSS,表皮剥脱毒素) 毒性休克综合症(TSS,由TSST-1引起) 免疫性 天然免疫力,患病后也可获得一定的免疫力 微生物学检查法 样品采集:痰(上呼吸道感染) 血(骨髓炎,心内膜炎) 食物,排泄物,呕吐物(食物中毒) 中段尿(膀胱炎) 脑脊液(脑膜炎) 涂片、染色、镜检(初步诊断) 分离培养和鉴定 药敏试验 肠毒素检查和动物试验 防治原则 附:凝固酶阴性葡萄球菌(CNS) 致病性: 细胞壁外黏质物 血溶素(βγ) 所致疾病:①泌尿系感染----急性膀胱炎 ②细菌性心内膜炎 ③败血症 ④术后感染 检查与防治 链球菌属 (streptococcus)

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