茶树β-1,3-葡聚糖酶基因的克隆及原核表达分析.pdf

茶树β-1,3-葡聚糖酶基因的克隆及原核表达分析.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
优秀硕士毕业论文,完美PDF格式,可在线免费浏览全文和下载,支持复制编辑,可为大学生本专业本院系本科专科大专和研究生学士硕士相关类学生提供毕业论文范文范例指导,也可为要代写发表职称论文的提供参考!!

摘 要 茶树是我国重要的经济作物之一,茶叶为我国主要出ng,J汇农产品。长期以来, 真菌病害一直是危害茶树生长、影响茶叶产量的主要病害之一,给我国的茶叶带来巨 大的经济损失,因此防治真菌病害一直是人们非常关注的问题。自栽培茶树以来,人 类采取了多种措施防治真菌病害:通过传统育种方法,培育抗病新品种;施用化学杀 菌剂;采用综合防治等方法尽量减少农药的使用量和农药残留量。但由于作物本身的 遗传资源有限,真菌的高变异性以及化学杀菌剂的污染问题,使得利用基因工程的手 段培育抗病品种成为近年来农业生物技术的研究热点之一。 并在原核表达系统中表达,鉴定表达蛋白的活性,为开展茶树抗真菌病害的基因工程 研究及运用生物技术培养茶树良种打下基础。本实验研究结果表明: 1 根据已知茶树Glu 得碱基序列和所推导的氨基酸序列与已报道的其他植物的cDNA相应序列有很高 的一致性,推测该特异产物为茶树Glu的片段。 2,根据已知Glu3-端部分序列和克隆得到的5’一端序列设计特异引物,通过采用高保 该全长片段为茶树Glu。 经薄层层析分析,但没有酶活性。 关键词: 茶树 13-1,3.葡聚糖酶eDNA蛋白表达 111 Abstract and Tea oneofthe industrial plant【CamelliaSinensis(L.)OKuntzes】is important cropsexport inChina.Sincea diseaseshavebeenoneofthe causes agriculturalproducts longtime,fungal principal andtea results economic howto of tea thenationaltea losses。so plantgrowth yield,which great humanstartedto control diseaseshasbeenodeoftheconcerned thebreeders.Since fungal questionsby cultivatetea lotofmeasureshavebeen tocontrolthe as diseases,suchbreeding plants,a applied fungal conventional of the cultivars fungus—resistantby breedingways,theapplication rudimental duetothelimited toreduce and colligatedways dosageofagrochemicalsagrochemicals.But leads inheritance

文档评论(0)

bb213 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档