原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
优秀硕士毕业论文，完美PDF格式，可在线免费浏览全文和下载,支持复制编辑,可为大学生本专业本院系本科专科大专和研究生学士硕士相关类学生提供毕业论文范文范例指导,也可为要代写发表职称论文的提供参考！！
摘 要
稻瘟病是水稻上重要的病害之一，其病原菌为子囊菌Magnaportheoryzae．
稻瘟病菌分生孢子的萌发、附着胞的分化和侵染寄主的过程受到一系列基因的调
控。其中，附着胞的形成是一个复杂的过程，涉及到叶片表面诱导信号的感知，
信号的跨膜传导汉及在细胞内引起的磷酸诧级联反应。Ca2堞号途径俸荛露条重
要的调节稻瘟瘸菌附着胞形成的信号途径之一，参与了稻瘟病菌孢子萌发及疏水
条件下附着胞形成过程的调控。
本文克隆了稻瘟病菌Ca2+4富号途径相关基因CMK，只以2以及PLC基因。
通过基因取代的方法分析了CMK和A翻2基因在稻瘟病菌致病及其他相关过程
的作用．具体研究结果如下：
1．在稻瘟病菌基因组数据库中进行BLAST分析，获得这兰个基因的基本
信息后，分别构建基因敲除载体。
2．通过稻瘟病菌原生质体转化，利用同源双交换的方法将原生质体基因组
中的CMK和P酬2基因靶向敲除，获得基蔽CMK缺失突变体ACMK
和基因删2缺失突变体么烈么2。
3。突变体ACMK和突变体么只醐2在CM培养基上的菌落心态发生变化，
生长速度无明显改变；产孢量下降；分生孢予的萌发和附着胞的形成延
迟；附着胞膨压显著下降，在完整的水稻和大麦叶片上致病性减弱．育
性受到影响．突变体ACMK育性受到影响；突变体APLA2育性末受到
影响。
ABSTRACT
that
all causesrice
importantascomycete
oryzae∽oryzae)is
Magnaporthe
basis isnot beneficialforrice
ofthedisease-causedof
blast．Studying M．oryzaeonly
blast alsoservedasamodelfor other
control，but revealingfungalpathogen-plant
interactions。
The ofconidial differentiationandinfectionto
process germination，appressorial
is and controlledaserialof
in必oryzae complicatedlyby genes．The
plant precisely
fornlationofthe isa the
appressoriumof膨oryzaecomplicatedprocess，including
oftheleafbladesurface transmembraneconductionofthe
apperception induction，the
andthe cascadereactionincell．Asoneofthefour
phosphorylation
signal originated
thataccommodatetheformation
of磁oryz
文档评论（0）