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- 2017-09-01 发布于广东
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课后达标检测22 关注人类遗传病
(建议用时:45分钟)
[双基题]
1.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是( )
①先天性哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病
A.①② B.①④
C.②③ D.③④
2.下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,可能会得的遗传病是( )
A.镰刀型细胞贫血症 B.苯丙酮尿症
C.21三体综合征 D.白血病
3.如图为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传
B.Ⅱ4是携带者
C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2
D.Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2
4.(2014·河南新乡质检)某研究性学习小组对某种人类遗传病进行了调查,根据家庭成员发病情况分为四种类型,结果如下表。据此可推测该病最可能是( )
成员/类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 + - + - 母亲 - + + - 儿子 +- +- + +- 女儿 +- +- + +- (注:表中“+”为患病,“-”为正常)
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
5.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,该男孩的基因型是aaXbY。这对夫
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