2013-2014学年高一生物第五章《基因突变及其他变异》单元测试A新人教版必修2.docVIP

《第五章 基因突变及其他变异》单元测试A 1．人类能遗传给后代的基因突变常发生在 （ ） A、减数第一次分裂的间期 B、有丝分裂的间期 C、减数第二次分裂的间期 D、有丝分裂的末期 2.基因突变发生在 ( ) A. DNA→RNA的过程中 B．DNA→DNA的过程中 C. RNA→蛋白质的过程中 D．RNA→氨基酸的过程中 3．下列哪种情况能产生新的基因 ( ) A. 基因自由组合 B．基因互换 C. 基因突变 D．染色体数目变异 4．人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于 （ ） A、伴X染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、常染色体显性遗传 D、伴Y染色体遗传 5．下列对基因突变描述不正确的是（ ） A．由于人们可定向诱导突变性状，诱变育种能明显缩短育种年限 B．它是生物进化的重要原因之一 C．丰富了生物的“基因库”，是生物变异的主要来源 D．突变频率低、且突变性状一般有害，少数有利 6．以下关于基因突变的叙述中，正确的是（ ） A．自然状态下生物的突变率是很低的 B．基因突变在光学显微镜下能观察到 C．突变后的性状都不能遗传给后代 D．生物体所发生的突变通常是有害的 7．用紫外线照射红色细菌的培养液．几天后出现了一个白色菌落．把这个白色菌落转移培养，长出的菌落全是白色的，这种变异是 ( ) A. 染色体变异 B．基因重组 C. 人工诱变 D．自然突变 8．以下关于生物变异的叙述，正确的是 （ ） A．基因突变都会遗传给后代 B．基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变 C．染色体变异产生的后代都是不育的 D．基因重组只发生在生殖细胞形成过程中 9．在一个DNA分子中，如果插入了一个碱基对，则 ( ) A． 不能转录 B．不能翻译 C．在转录时造成插入点以前的遗传密码改变 D． 在转录时造成插入点以后的遗传密码改变 10．基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是（　　） A． 都能产生可遗传的变异　　 B． 都能产生新基因 C．产生的变异对生物均有利 D．产生的变异对生物均不利　　 11．下列关于染色体组的理解不正确的是 （ ） A．同一个染色体组中的染色体的形态大小各不相同 B．不同生物的染色体组中的染色体的形态大小各不相同 C．一个染色体组中无等位基因 D． 配子中的全部染色体是一个染色体组 12．关于单倍体的叙述，正确的是 （ ） ①单倍体只含有一个染色体 ②单倍体只含一个染色体组 ③单倍体是含有本物种配子染色体数目的个体 ④单倍体只含一对染色体 ⑤ 本物种未经受精作用的配子发育成的个体都是单倍体 A ③⑤ B ④⑤ C ①④ D①⑤ 13．普通小麦(6倍体42条染色体)的细胞在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期, 染色体组数分别是 ( ) A． 6组和3组 　 B． 6组和1组 　C．12组和3组 　 D． 12组和6组　　 14．下列有关人类遗传病的说法正确的是（ ） A．单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病 B．镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变 C．猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 D．21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体 15．下列关于人类遗传病的说法正确的是 A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B．先天性愚型是一种染色体异常遗传病 C．人类所有的病都是基因病 D．多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病 16．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（ ） 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前基因诊断 17．右图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是 ( ) A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 18.以下属于染色体变异的是 （ ） 　①同源染色体之间部分片段的交换　 ②染色体上的一些片段的增添或缺失　③