- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
优秀硕士毕业论文,完美PDF格式,可在线免费浏览全文和下载,支持复制编辑,可为大学生本专业本院系本科专科大专和研究生学士硕士相关类学生提供毕业论文范文范例指导,也可为要代写发表职称论文的提供参考!!
中文摘要
疾病,无神经系统阳性定位体征,抽取空腹静脉血,不抗凝,
分离血清,.20。C冰箱保存,行肺炎衣原体抗体检测。
结果:所有40例脑梗死组,25例脑出血组和25例正
常对照组均进行了血清肺炎衣原体抗体检测,其中40例脑
梗死组和25例脑出血组均进行了血脂的测定,36例脑梗死
组和21例脑出血组行血浆纤维蛋白原测定,35例脑梗死组
和22例脑出血组行血清C.反应蛋白的测定。
脑梗死组血清肺炎衣原体抗体IgA的阳性率为57.5%
(23/40)与对照组28%(7/25)相比,差别有统计学意义
对照组28%(7/25)相比,差别有统计学意义(JP0.05)。而
脑梗死组和脑出血组抗体IgA阳性率差别无统计学意义
(_尸0.05)。肺炎衣原体抗体IgM的阳性率,脑梗死组、脑
出血组和正常对照组三组之间分别为10%、12%和4%,差
别无统计学意义(PO.05)。肺炎衣原体抗体IgG三组的阳
性率分别为85%、72%和84%,差别无统计学意义(P
O.05)。血清肺炎衣原体抗体滴度(OD值)比较,抗体IgM
和IgG的滴度三组之间比较无统计学意义(PO.05),抗体
IgA的滴度三组之间差别有统计学意义(PO.05),又对三
组IgA滴度(OD值)分别行LSD.t检验,发现脑梗死组和正
常对照组之间差别有统计学意义(PO.05),而脑梗死组和
脑出血组,脑出血组和正常对照组之间差别均无统计学意义
(Po.05)。肺炎衣原体抗体Iga阳性组和阴性组的血脂四
项和纤维蛋白原浓度之间行f检验,差别无统计学意义(P
0.05),而两组之间C.反应蛋白浓度比较,差别有统计学意
义(Po.05)。肺炎衣原体抗体IgA滴度(oD值)与c.反应
中文摘要
体IgA的滴度(OD值)与血脂各项浓度、纤维蛋白原浓度均
无相关性。肺炎衣原体抗体IgA阳性对脑梗死的作用OR值
为3.84(95%CI
1.21.9.97)。抗体IgA阳性对脑出血发病作
作用OR值为4。57(95%CI
1.39.15.04)。吸烟对抗体IgM的
1.34—5.28)。
作用OR值为2.66(95%CI
结论:肺炎衣原体的慢性活动性感染或重复感染是引起
动脉粥样硬化性脑梗死和脑出血的危险因素,其机理可能是
通过免疫炎症机制损伤血管内膜,导致动脉粥样硬化的形
成。
关键词:肺炎衣原体;感染;脑梗死;脑出血;C.反应蛋
自
英文摘要
ofAntibodiesto
Measurement Chlamydia
inSerumofPatientsWithCerebral
Pneumonia
vascularDiseasesand of
Study
Pathogenesis
ABSTRACT
is considered an
objeetive:Atherosclerosis
having
with
relationship
and thesefactorscallnot
mellitus,smoking,drinkingobesity.But
all,thecases.Severalstudieshad an
explain suggested
betweentheinfectionof
association
文档评论(0)