纳米铜的修饰及分散性研究.pdfVIP

张爱玲空样 (沈阳工业大学理学院110023) [播要]丰实验采用犀位秉台反庄科备蚺米铜微胺囊，毗水为连续相t纳来铜为熏由，用屎素和甲琏 翻褥屎素一■鞋琢聚体在连续相舟质中进行厚位聚合反应生成蚋米胡粒子擞胶囊，从而阻止蚋来铜粒子的 田秉．获得较好的分散性。甩红外光谱、x一射线、扫描电辘尊方法衰征胶熏．垂芯为鲭米锅．壁材井腮 鞋树脂。研究T不同种尧的裹面活性荆修饰的蚋米铜做腔囊垂六种溶剂中的分散性。 [关键词]纳来铜嫩脏重分散 1．前言 纳米铜常用在澜滑油中做添衄剂，在工业上也常用来作为催化荆．纳米锕在乙醇氧化、乙缺聚台等方 面均表现出优良的性能．引起国内外科学衷的广泛关注和研究o。1。金属纳米牲子的表面琦【子排布和晶体 内部曲完整晶格有很大差异．且界面原子有较高的自由能，因此纳米材辩是亚穗态的，在台氧的环境中不 可避免被氧化“．表面的氯化层改变了纳米粒子的结构．因此会髟响纳米粒子的性质．尤其是它的催化活 性和选择性．与率体内原子相比．表面愿子蚨少一个或几个相邻的原子，配位不足且有大量的惫空键和不 饱和键，因而具有高的表面能，易于和其它原子结合使表面稳定，因此纳米锕粒子对环境(沮度、气氛、 压力)相当敬感．如发生形变、熔化等现象“4】．因此在研究纳米铜应用的同时，必须考虑上述各因素的 影响。目前，我国对纳米锕粒子的制备方甚工艺研究的较多，但纳米铜应用中的团聚问题研究略为薄弱。 本实验针对目前研究的不足之处，以水为连续相，纳米铜粒子为囊芯，采用原位聚合反应，用尿素和甲醛 箭得尿素一甲醛纳米锕粒子徽腔囊，阻止纳米铜粒子的团聚，达到耐氧化的目的，获得较好的分数性，为 广泛的应用提供理论依据。 2．实验 车实验采用正空实验优化尿素与甲醛的最佳配比与合成条件进行微艘囊的制备；采用不同种类的表面 5～2 活性荆作为分散剂，控箭pH值在I 催化预聚体时，加A4％的氯化钠．使脏囊坚固．包覆的囊芯量增加。将空白样与加人不同表面活性剂， 性的研究，在人工搅拌及超声波震荡两种实验条件下．通过观察比较其分散性的优劣。用美国Nicolet公 尺寸利用PhilipsEM420透射电镜及WD45型扫描电镜在9000VX50条件下进行测试． 3．实验结果与讨论 3．1纳米铜微胶囊的制备原理及分散性 纳米铜粒子微胶囊的制备采用尿素一甲醛顶聚体来制备，其原理为 。《≤…如一”i一2一丫 ——．。。N一8一N—_cH2—-N一!--N--CH2—-NJ|—-NH—cH2．一 』 』 { 』 L删 研究纳米铜微胶囊分别在水、无水乙醇、甲苯、丙酮、四氢呋喃、基础油500六种不同溶剂中的分散 性。悬浮实验结果表明人工搅拌不及超声波震荡条件下的分散明显。对未修饰的纳米铜粒子进行分散性研 究的结果表明，在6种溶剂中的分散性均极差，试管底部均有大量的纳米铜沉淀。而纳米铜粒子微胶囊在 甲苯、四氢呋喃、基础油和丙酮中的分散性不好，因为由溶剂的溶度参数和极性分数来看，甲苯、四氢呋 喃等属于非极性溶剂，乙醇、水为极性溶剂，而制备的预聚体尿素一甲醛带有极性的一CHzOH，所以制 备的纳米铜微胶囊在甲苯、四氢呋喃中的分散性不好，而在水、无水乙醇中的分散性要相对好些，可见壁 材的选择对应用的影响。 3．2纳米铜修饰前后的表征 3．2．1红外光谱 图1为纳米铜被修饰包覆前后的红外谱图，图中可见其表面结构的不同。未修饰的纳米铜的谱图中峰 基，3373．83cm．1处的峰可能含有氢键，红外光谱验证纳米铜的修饰壳成分中含有脲醛树脂。 图1修饰前后纳米铜的红外谱图 图2 纳米铜微胶囊的X射线衍射图 3．2．2X射线衍射 但在胶囊化实验条件下，纳米铜的表面氧化成了氧化铜，所以峰值有了变化；而在26．24。处出现了一个 属于聚脲醛树脂的峰，表明纳米铜和聚脲醛树脂在合成物中共存，可以形成胶囊，结合红外光谱可证明囊 芯为纳米铜，囊壁为聚脲醛树脂。 3．2．3扫描电镜 图3为纳米铜微胶囊的扫描电镜照片，可见纳米铜粒子被包裹得很完全，粒度均匀，单个微胶囊尺寸 大约在500nm左右。透射电镜结果与扫描电镜一致，纳米铜微胶囊球状颗粒在乙醇中超声分散后，呈均 匀分散的球状，且除球形的图像外，无其它形状，可见微胶囊化方法是修饰纳米铜的一种实用可行的方 法。