2014年春高中生物 第2章 第1节 第2课时《受精作用》课时提升卷 新人教版必修2.docVIP

2014年春高中生物 第2章 第1节 第2课时《受精作用》课时提升卷 新人教版必修2.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
--(完美WORD文档DOC格式,可在线免费浏览全文和下载)值得下载!

受精作用 (30分钟 50分) 一、选择题(共小题每小题分共分 1.减数分裂产生的配子内染色体组成具有多样性主要取决于(  ) 同源染色体的复制 同源染色体的联会和分离 非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合 染色体着丝点的分裂 连云港高一检测某同学学完“减数分裂”一节后写下了下面四句话请你帮他判断一下哪句话是正确的(  ) 我细胞内的染色体中来自爸爸的比来自妈妈的多 我和弟弟的父母是相同的所以我们细胞内的染色体也是完全一样的 我细胞内的每一对同源染色体都是父母共同提供的 我弟弟细胞内的每一对同源染色体大小都是相同的 下面是对高等动物通过减数分裂形成的♀、♂配子以及受精作用的描述其中正确的是(  ) 每个卵细胞继承了初级卵母细胞的细胞质 同源染色体进入卵细胞的机会并不相等因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 整个精子进入卵细胞完成受精作用 进入卵细胞并与之融合的精子携带的细胞质很少 如图表示某动物的精原细胞该细胞在减数分裂过程中发生了交叉互换。则由该细胞形成的精子类型可能是(  ) 人类精子发生过程中下列说法正确的是多选(  ) 细胞中染色单体数最多可达条 姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的 染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前 个精原细胞产生个相同精子的概率最大为 二、非选择题(共小题共分 6.(12分杭州高一检测下图表示某基因型为的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线。请据图回答下面的问题。 图像→F属于    分裂→A属于    分裂。 图中有染色单体但无同源染色体的是       。 图细胞在分裂产生配子时与的分离和与的分开分别发生在坐标图中的     。选择正确选项 A.0~1段段 段段 7.(13分正常人的体细胞中含有对同源染色体分别编号为号号在人类的遗传病中有一种叫三体综合征也叫先天性愚型是一种常见的染色体异常遗传病表现为智力低下身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容眼间距宽外眼角上斜口常半张舌常伸出口外所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查发现患者比正常人多了一条号染色体。 正常人产生的配子中染色体的组合类型共有  种从理论上分析一对夫妇所生的两个孩子非同卵双胞胎所含染色体组成完全相同的概率是     。 请从减数分裂和受精作用的角度完善三体综合征患者产生的可能原因。有以下几种情况 ①异常精子条和正常卵细胞条结合形成的 ②正常精子条和异常卵细胞条结合形成的 (3)若一个正常人与一个三体综合征患者婚配他们的后代发病率是    原因是? 。 . .

文档评论(0)

lingyun51 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档