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仪器分析模拟习题 确定电化学电池阴阳极时，下列说法正确的是 （A）发生氧化反应的电极是阳极，发生还原反应的电极是阴极； （B）发生氧化反应的电极是阴极，发生还原反应的电极是阳极； （C）电极电位高的电极是阳极，电极电位低的电极是阴极； （D）电极电位低的电极是阴极，电极电位高的电极是阳极； 电池：Pb│PbSO4（s），K2SO4（0.200mol?L－1）‖Pb(NO3)2（0.100 mol?L－1）│Pb 该电池的电动势为 （A）－0.177V； （B）0.156V； （C）0.177V； （D）0.489V 测定以下电池：pH玻璃电极 | pH=5.00的溶液 |SCE ，得到电动势为0.2018V；而测定另一未知酸度的溶液时，电动势为0.2366V。电极的实际响应斜率为58.0mV/pH 。计算未知液得pH。 答案:5.6 在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为 A．与其对数成正比； B．与其成正比； C. 与其对数成反比； D. 符合能斯特方程式； 氟化镧单晶氟离子选择电极膜电位的产生是由于： A． 氟离子在膜表面的氧化层传递电子； B． 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构； C． 氟离子穿越膜而使膜内外溶液产生浓度差而形成双电层结构； D． 氟离子在膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构。 产生pH玻璃电极不对称电位的主要原因是： A．玻璃膜内外表面的结构与特性差异； B．玻璃膜内外溶液中H+浓度不同； C. 玻璃膜内外参比电极不同； D. 玻璃膜内外溶液中H+活度不同； 当pH玻璃电极测量超出起始用的pH范围的溶液时，测量值将发生酸差和碱差。 酸差和碱差使得测量pH值值将是： A. 偏高和偏高； B. 偏低和偏低 C. 偏高和偏低； D. 偏低和偏高 对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的 A．保留值 B. 扩散速度 C.分配比 D. 理论塔板数 解： B.扩散速度 色谱峰的宽窄主要与色谱动力学因素有关。 载体填充的均匀程度主要影响 A．涡流扩散相 B. 分子扩散 C.气相传质阻力 D. 液相传质阻力 解： A．涡流扩散相 范氏方程中涡流扩散相A=2λdp, λ为填充不规则因子。 若在1m长的色谱柱上测得分离度为0.68,要使它完全分离，则柱长至少应为多少米？ 解： ∵ L2=(R2/R1)2 L1 完全分离R2=1.5 L2=(1.5/0.68)2×1=4.87(m) 在2m长的色谱柱上，测得某组分保留时间（tR）6.6min，峰底宽（Y）0.5min，死时间（tm）1.2min，柱出口用皂膜流量计测得载气体积流速（Fc）40ml/min,固定相（Vs）2.1mL,求：(提示：流动相体积，即为死体积) （1） 分配容量k （2） 死体积Vm （3） 调整保留时间 （4） 分配系数 （5） 有效塔板数neff （6） 有效塔板高度Heff 解： （1）分配比k = tR/tm = (6.6-1.2)/1.2=4.5 (2) 死体积Vm = tmoFc = 1.2×40 = 48mL (3) 调整保留时间 VR= (tR-tm) oFc = (6.6-1.2)×40 = 216mL (4) 分配系数K=koβ=(Vm/Vs)=4.5×(48/2.1)=103 (4) 有效塔板数neff = 16×( tR/Y)2=16×[(6.6-1.2)]2=1866 (5) 有效塔板高度Heff =L/neff=2×1000/1866=1.07mm 理论塔板数反映了 A.分离度； B. 分配系数； C．保留值； D．柱的效能。 欲使色谱峰宽减小，可以采取 A．降低柱温； B．减少固定液含量； C．增加柱长； D．增加载体粒度。 如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分, 那么应采 用下列定量分析方法中哪一种为宜？ A．归一化法； B．外标法； C．内标法； D．标准工作曲线法。 下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是 A．柱温； B．载气的种类； C．柱压； D．固定液膜厚度。 在气相色谱检测器中通用型检测器是: A.氢火焰离子化检测器 B.热导池检测器 C.示差折光检测器 D.火焰光度检测器 解： B.热导池检测器 C示差折光检测器虽为通用型，但属液相色谱检测器，A、D两种检测器均为选择性检测器，根据检测原理选B。 在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于： A.样品中沸点最高组分的沸点 B.样品中各组分沸点的平均值 C.固定液的沸点 D.固定液的最高使用温度 解： D固定液的最高使用温度