化学高二-有机反应类型 规律 机理.ppt

有机反应类型——酯化反应拓展 有机反应类型——酯化反应拓展 有机反应类型——酯化反应拓展 有机反应类型——加成反应 有机反应类型——消去反应 有机反应类型——加聚反应 有机反应类型——缩聚反应 有机反应类型——缩聚反应 有机反应类型——氧化反应 7.有机反应类型——显色反应 一些反应规律 溴参与的实验 与溴加成使溴水褪色：含碳碳双键或三键的烃及其衍生物 与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀：苯酚（邻对位） 与液溴发生取代反应：烷烃、苯及其同系物 与溴水发生氧化还原反应褪色： 还原性的SO2、H2S或碱溶液（如NaOH） *醛及含醛基的物质 物理萃取：苯、直馏汽油、CCl4、己烷等 和溴水互溶：酒精 一些反应规律 02年高考全国卷 28、昆虫能分泌信息素，下列是一种信息素的结构简式：ＣＨ３（ＣＨ２）５ＣＨ=ＣＨ（ＣＨ２）９ＣＨＯ 用溴水检验双键，用银氨溶液检验醛基 一些反应规律 与H2加成的有机物（还原反应）： 含碳碳双键、三键、苯环、醛基的物质 使酸性KMnO4溶液褪色（氧化反应） 有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、苯酚、醇类、醛(基)类 无机物：SO2、H2S等 一些反应规律 硫酸参与的反应 浓硫酸（催化剂、脱水剂）——有水生成 *苯的硝化——取代反应 醇的脱水—消去或取代 醇和酸的酯化—取代反应 稀硫酸（催化剂）——有水参与 乙酸乙酯的水解、糖类的水解 *苯的磺化（反应物）—取代反应 一些反应规律 与金属Na反应的有机物 含－OH的物质（醇、酚、羧酸） 与NaOH溶液反应的有机物 卤代烃、酯类—水解反应， 卤代烃的消去——NaOH醇溶液 酚类、羧酸类—中和反应。 一些反应规律 与Na2CO3溶液反应的有机物 羧酸类（甲酸、乙酸、苯甲酸、草酸）放出CO2气体 与苯酚生成NaHCO3，无CO2气体放出 与NaHCO3溶液反应的有机物： 羧酸类（甲酸、乙酸、苯甲酸、草酸）放出CO2气体——强酸制弱酸的原理 ——强酸制弱酸的原理 一些反应规律 发生银镜反应的物质 醛类 甲酸类（甲酸、甲酸盐、甲酸某酯） 还原糖（葡萄糖和麦芽糖） 与新制备Cu(OH)2悬浊液反应 醛类、甲酸类——加热产生红色沉淀 羧酸类——溶解得到蓝色溶液 还原糖（葡萄糖和麦芽糖）——先溶解得绛蓝色溶液，加热产生红色沉淀 多元醇（如丙三醇）——溶解得绛蓝色溶液 有机反应断键机理 有机反应断键机理 有机反应断键机理 有机反应断键机理 几种基本类型 ? ? 几种基本类型 逐渐增强 ? 逐渐增强 ? 几种基本类型 ? 逐渐增强 ? 逐渐增强 ? 【例题】有机化学中取代反应的范畴很广。下列6个反应中,属于取代反应范畴的是(填写相应的字母): 。 【答:A、C、E、F】 例2、激光有很多用途，例如波长为10.3的红外激光能切断分子中的一个键，使之与发生取代反应： 而 利用的红外激光却能切断两个键，并与发生二元取代反应。 （1）试写出二元取代的化学方程式：__________________。 （2）现用5.6g和9.72g正好完全反应，则生成物中除了甲烷外，其他两种产物的物质的量之比为多少？ * 有机反应类型 取代反应 加成反应 消去反应 聚合反应 氧化反应 还原反应 其它反应 1.取代反应 有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应 特点：生成两种物质 （1）烷烃 条件：光照 纯卤素：如氯气，溴蒸气 （2）苯及苯的同系物 条件：催化剂（Fe），纯卤素——苯环上的氢被取代 光照；纯卤素 ——苯环侧链上的氢被取代 卤化 问题：如何提纯溴苯？ 硝化 条件：浓硫酸、浓硝酸、55℃~60℃水浴 1、先加入顺序是先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后再加苯。 2、浓硫酸起到催化剂和脱水剂的作用。 3、硝基苯无色有毒有苦杏仁味的油状液体，密度比水大。 4、温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。 磺化 条件：浓硫酸、70℃~80℃水浴 浓硫酸是反应物； 苯磺酸是一元强酸。 （3）卤代烃 水解。条件：NaOH水溶液， （4）醇 成醚 CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3 CH3CH2-O-CH2CH3+H2O 浓H2SO4 140 ℃ 卤化 CH3CH2—OH +H—Br CH3CH2Br + H2O △ （5）酚 卤化 (白色) + 3HBr + 3Br2 Br Br— Br — OH OH 硝化 （6）羧酸 酯化 条件：浓硫酸；适当的温度 （7）酯 水解 条件：酸性水