神经生长因子受体p75和Trka在糖尿病大鼠膀胱和腰骶背根神经节表达.pdfVIP

神经生长因子受体p75和Trka在糖尿病大鼠膀胱和腰骶背根神经节表达.pdf

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中文摘要 神经生长因子受体p75和trka在糖尿病大鼠 膀胱和腰骶背根神经节的表达 摘 要 目的:通过动物实验研究正常及糖尿病大鼠膀胱组织及 root 背根神经节(dorsal (Nerve growth 分析糖尿病膀胱病变(diabetic 在DC发生发展中的作用,进一步探讨DC的发病机制,为 应用NGF治疗DC奠定理论基础。 由河北医科大学实验动物中心提供。成年雌性SD大鼠35只, 只。应用STZ单次腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型,注射剂量 为60mg/kg,对照组腹腔注射等体积的枸椽酸缓冲液。两组 均给予普通饲料饲喂,鼠饲料购自河北医科大学实验动物中 心,自由进食进水。注射STZ72dx时后测尾静脉血葡萄糖浓 度(blood glucose,BG)i 模成功8周后检测两组动物尾静脉血葡萄糖浓度,低于 16.7mmol/L的大鼠仍被排除。 两组均于造模成功后8周进行实验,实验前1天测定代谢 笼24d,时尿量。5%水合氯醛麻醉,分别用生理盐水和含 行全身灌注,切取完整膀胱和两侧腰6骶1DRG,称量膀胱湿 中文摘要 重,所有标本立即固定。苏木素—伊红(HE)染色,光镜下观 察糖尿病大鼠膀胱逼尿肌与DRG的形态学变化,结合两组大 鼠的血糖、体重、膀胱湿重、24d时尿量的变化确认实验组 糖尿病膀胱病变的形成。应用免疫组化方法检测膀胱组织和 尿肌细胞内或DRG}*经元内含有棕黄色颗粒为阳性。每张切 阳性表达f+++1。 统计学处理:结果以均数采用±标准差表示,应用SPSS 7检验)及等级资料 13.0系统软件进行t检验(方差不齐时做t 秩和检验,P0.05认为差异有显著性。 结果 1血糖、体重、代谢笼24小时尿量及膀胱湿重的变化 大鼠腹腔注射STZ72小时后,血糖已经升高。8周时, VS 4.787± 糖与对照组比较(30.900±3.2942 0.2973)(mmol/L),差异有显著性fP=0.ooo)。 糖尿病组(n=20)体重明显下降,糖尿病组体重与对照组 vs (n=15)比较(248.05±15.517 著性(P=0.00∞。 8周时代谢笼24小时尿量增加,糖尿病组(n-20)尿量与 vs 20.927±2.9004)(m1), 对照组(n=15)比较(88.310_+7.2223 差异有显著性fP=O.ooo)。 糖尿病组(n=20)膀胱湿重增加,糖尿病组膀胱湿重与对 中文摘要 VS 照组(n=15)LL较(171.15±6.081 有显著性伊=0.000)。 2HE染色与免疫组化检测 光镜下观察两组大鼠逼尿肌结构表现,对照组:可见移形 上皮细胞排列整齐,固有膜完整。粘膜下及肌间神经丛多见。 逼尿肌细胞大小形态均一,肌纤维排列有序,肌束之间结构 紧密,间隙被结缔组织所充满。糖尿病组:粘膜下层有明显 的嗜酸细胞浸润,固有膜充血水肿,逼尿肌肌细胞肥大,形 态多样,肌束排列紊乱松散,肌束横断面饱满,体积增加。 肌束之间间隙明显增宽,胶原及纤维组织增生,肌束问小血 管充血,神经束可见。根据以上结果可以确认,糖尿病膀胱 病变已经形成。 免疫组化结果为:p75在膀胱壁黏膜下、固有膜和逼尿 肌细胞内均有分布,和正常组相比,糖尿病组表达明显减少; p75在DRG主要分布在细胞浆内,和正常组相比,糖尿病组 表达明显减少。trka在膀胱壁主要分布于逼尿肌细胞胞浆内, 在移行上皮和固有膜也有少量表达,和正常组相比,糖尿病 组表达明显减少;trka在DRG主要分

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