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摘 要
表达报道少见，本研究目的是观察在肝细胞癌发生过程中pRB、
p21wm、p27upl及PCNA表达的动态变化。
方法：采用二乙基亚硝胺(D】!NA)诱癌，建立SD大鼠肝癌模
蛋白在诱癌三个时期24周中的表达，采用Westernblot方法检测
PCNA、p21“q蛋自肝细胞癌变过程中的表达。
结果：PCNA在诱癌早、中、晚期的阳性表达率分别为0．00％、
31．25％、90．63％，晚期与早期、晚期与中期、早期与中期比较，差
的阳性表达率分别为93．75％、87．50％、50％，晚期与中期和早期相
比，差异有显著性P0．01)，早期与中期相比，差异无显著性(P
而早期与中期比较，差异无显著性口o．01)。p21”m蛋白的表达在诱
中期比差异无显著性(P0．05)，而晚期与早、中期相比，差异有显著
性(P0．01)，更重要的是诱癌17周后，其蛋白表达位置发生了改变，
blot
由细胞核和细胞浆都表达，转变为仅在细胞浆中表达。Western
检测p21”蚰、PCNA结果为：PCNA随诱癌的深入，表达逐渐增强，
(P0．01)。
抑制，PCNA表达的增强，在肝细胞癌发生、发展的过程中起重要作
用。3、p21”m表达位置的改变可能是肝细胞即将癌变或已癌变的一
个重要标志。4、联合检测p21耐1蛋白、PCNA的表达，可为肝癌诊
断提供一个早期参考指标。
关键词：致癌物、肝肿瘤、p21”m基因、p27kipl基因、pRB基因、
增殖细胞核抗原、疾病模型
ABSTRACT
of was
Backround0bjective：The
genesis
hepatocarcinoma
associatedwitlllow levelof and
expression
levelof CellNuclear
over-expression
Proliferating
littleis on
dynamic
reported changesofexpression
inliver of
andPCNA tissue the chemical
pRB duringdevelopment
aim istoobservethe
inducedral ofthis
study
hepatocarcinoma．The
and
of of PCNA
p2
dynamicchangesexpression1wafl、p27kipl、pRB
the ofhepatoearocinoma．
duringdevelopment
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