Role of eNOS in promoting angiogenesis in rats with focal cerebral ischemiareperfusion using electri.docVIP

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2017-08-31 发布于湖北
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Role of eNOS in promoting angiogenesis in rats with focal cerebral ischemiareperfusion using electri.doc

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Role of eNOS in promoting angiogenesis in rats with focal cerebral ischemiareperfusion using electri.doc

eNOS在电针治疗缺血性脑血管病中的作用机制卢桃利罗勇通讯作者：罗，博士，研究员，博士生导师，研究方向：脑血管病的损伤及保护机制Email: Luoyong1998@163.com，手机作者单位：400016 重庆重庆医科大学附属第一医院神经内科，重庆市神经病学重点实验室基金项目：教育部“高等学校博士学科点专项科研基金”联合资助课题（课题编号：2009550311000）及重庆市卫生局中医药科研项目（渝中医2005-B-24）【摘要】目的：研究电针对eNOS的影响，探讨电针促进局灶脑缺血/再灌注大鼠脑内缺血区血管再生的可能机制。方法：采用线栓法制备SD大鼠局灶脑缺血/再灌注模型。将SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组。模型组和电针组分别包括再灌注1d、3d、7d 3个亚组。取双侧“合谷”穴（LI 4）为电针刺激穴位。采用逆转录聚合酶链法检测eNOS mRNA的表达；采用Western Blot 检测eNOS 、MMP-9蛋白的表达。结果：与正常组比较，模型组、电针组大脑缺血周围皮质区eNOS蛋白及mRNA、MMP-9蛋白表达增加（P0.01）。与模型组比较，电针组各时间点eNOS蛋白及mRNA增加更为明显（P0.01）；再灌注1d电针组MMP-9蛋白的表达低于模型组（P0.01），再灌注3d、7d电针组MMP-9蛋白的表达高于模型组（P0.01）。结论：电针可上调局灶脑缺血/再灌注大鼠缺血皮质区eNOS蛋白及mRNA，MMP-9蛋白的表达。eNOS可能参与电针诱导骨髓EPCs的动员、迁移、归巢，促进血管再生。【关键词】电针；局灶脑缺血/再灌注；eNOS；MMP-9；血管再生；“合谷”穴acupuncture Lu Taoli, Luo Yong, Sun Hongyi (Department of Neurology, Chongqing Key Laboratory of Neurology, The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University, Chongqing 400016, China) 【Abstract】 Objective : To investigate the mechanism of electroacupuncture（EA）in promoting behavioral recovery after focal cerebral ischemia/reperfusion. Methods: The SD rats were received filament occlusion of the right middle cerebral artery for 2 hours followed by reperfusion for 1d, 3d, 7d, respectively. Rats were randomly divided into control group, model group and EA group. After 2h of the reperfusion, EA was given at bilateral “Hegu” point (LI 4) in the EA group. RT-PCR method was used to detect the expression of eNOS mRNA. The expression of eNOS and MMP-9 protein was detected by Western Blotting. Results: Compared with the control group, the protein and mRNA expression of eNOS and the protein expression of MMP-9 were increased significantly in the model and EA groups (P0.01). Compared with the model group, the protein and mRNA expression of eNOS were increased significantly in EA groups (P 0.01). The expression of MMP-9 protein was deceased significantly in the 1d subgroup in EA (P 0.01), but increased significantly in the 3d, 7d subgroups (P 0.01). Con