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壳聚糖论文：基于壳聚糖与环糊精纳米给药系统的研究 【中文摘要】基于壳聚糖(chitosan, CS)与环糊精(cyclodextrin, CD)这两种生物材料的纳米(nanoparticle, NP)给药系统的研究,包括物理混合环糊精/壳聚糖及其衍生物(β-CD/CS)与环糊精固载壳聚糖聚合物(CD-g-CS)的纳米给药系统。本课题比较系统地研究了β-CD/CS与CD-g-CS纳米给药系统,为其进一步开发提供了实验数据。以三聚磷酸钠(sodium tripolyphosphate, TPP)为交联剂,CS为载体材料,通过离子凝胶法制备CS NP,利用单因素法优化制备条件。以β-CD、羟丙基-β-CD、磺丁基-β-CD、二甲基-β-CD与CS为基础材料,制备β-CD/CS纳米粒,以粒径、电位等为评价指标,优化制备条件。得到球形良好,均一分散,粒径在157-576 nm范围内可控,zeta电位为+28.72-42.90 mv,稳定性良好的β-CD/CS NP。采用光学显微镜、透射电镜、激光粒度、红外、元素分析等方法对纳米粒进行表征,阐明β-CD/CS NP形成机制。实验结果表明,β-CD及其衍生物的加入有效地提高了NP的稳定性,且对NP的形成影响不大,β-CD/CS纳米给药系统有望包裹不同种类的难溶性药物成为一种有前途的药物载体。采用化学合成手段制备CD-g-CS聚合物,以β-CD与对