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超支化聚酰胺酯增韧环氧树脂的性能研究
胡慧慧,张瑜,闫波,刘峻,阎惠至
(东华大学材料科学与工程学院,纤维材料改性国家重点实验室,上海201620)
摘要:以四氢甲基苯酐(MeTHPA)为固化剂, 超支化聚酰胺酯(HBP)为增韧剂,制备
了HBP/MeTHPA/环氧树脂(EP)固化体系。采用红外光谱(FT-IR)对 HBP/MeTHPA/EP
复 合体系的固化机理进行了研究,并讨论了不同含量的 HBP 对固化体系热力学性能的影
响。实验结果表明,HBP 的加入会促进体系的固化反应;当 w(HBP)=10%时力学性能最
佳,冲击强度和拉伸强度分别增加了142.71%和34.44%,而玻璃化转变温度(Tg)有所下
降,储能模量在玻璃态 时均明显提高。
关键词:超支化聚酰胺酯;环氧树脂;增韧;四氢甲基苯酐;固化剂
中图分类号:TQ433.437文献标识码:A文章编号:1004-2849(2009)03-
0005-04
0前言
环氧树脂(EP)具有优良的粘接性能、工艺性能、物理机械性能、电绝缘性能和较好的化
学稳定性,并且其应用形式多种多样,既可用作涂料、金属材料和建筑材料的胶粘剂,又可
用作电子电器封装材料等,因而在机械、电子和化工等领域中得到广泛应用[1-2]。但是,由
于EP 固化物具有脆性、耐冲击性能差且容易开裂等缺点,故其应用范围受到限制。
超支化聚合物具有黏度低、官能度高、溶解性良好且无链缠结等特点,为EP 的增韧改性提
供了一个新的有效方法[3-4]。超支化聚合物对EP的增韧效 果很好,但是会使EP 在模量、
强度等方面的性能有所降低。因此,如何在提高EP 韧性的同时进一步增强EP的强度,是
目前研究的热点之一。
酸酐固化剂与EP 混溶可以降低体系的黏度,不仅有利于EP 的加工成型,而且其固化产物
耐热性能优良、色泽较浅[5]。本实验以双酚A 型液态EP 作为 基体树脂、四氢甲基苯酐
(MeTHPA)为固化剂和具有苯环结构的超支化聚酰胺酯(HBP)为增韧剂,制备了
HBP/MeTHPA/EP 固化体系,研究了 HBP 含量对固化体系力学性能和热学性能的影响,并
对该体系固化前后的结构变化和固化机理进行了探讨。
1·实验部分
1.1实验原料
双酚A型液态环氧树脂(环氧值0.41~0.47),工业级,上海树脂有限公司;四氢甲基苯酐
(MeTHPA),分析纯,上海树脂有限公司;2-甲 基咪唑,化学纯,上海树脂有限公司;超
支化聚酰胺酯HybranePS2550(HBP),化学纯[分子式为 C12H24O2x(C8H10O3·C6H15NO2)
x,黏均相对分子质量为2550],荷兰DSMHybraneB.V.公司。
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1.2固化体系的制备
将HBP 按比例加入到EP 中,升温至80℃,搅拌均匀;然后加入一定量的固化剂和促进剂,
搅拌均匀后进行脱泡处理;最后将其倒入已预热的模具中,升温固化,自然冷却即可。
1.3实验仪器
NEXUS-670型傅里叶红外光谱分析仪,美国Nicolet;XJJUD-50Q 型多功能组合冲击试验机,
承德市考思科学检测有限公司;WDW3020型微控电子万能试验机,长春科新试验仪器有限
公司;Q800型DMA 仪,美国TA公司。
1.4性能测试
红外光谱(FT-IR),采用傅里叶红外光谱分析仪进行表征(KBr 法和涂膜法制样);冲击性
能,采用冲击试验机进行测定(无缺口冲击实验的摆锤能 量为5.5J);拉伸性能,采用电子
万能试验机进行测定(拉伸速率为5mm/min);动态力学分析(DMA),采用DMA 仪进行
测定(升温速率为3℃/min,测试温度为0~180℃)。
2·结果与讨论
由于HBP 在过高温度条件下固化,容易导致样条发黄,故应选择中温体系固化剂。本实验
选用的MeTHPA 酸酐固化剂,可明显降低体系的黏度,从而改善了复合体系的加工性能。
2.1固化反应机理
HBP/MeTHPA 体系固化反应前后的FT-IR谱图如图1所示。由图1可知,固化前样品在1844、
1772cm-1处存在着酸酐的特征吸收峰,固化后这些特征吸收峰都消失,而在1731cm-1处酯
键的吸收峰强度增加,说明酸酐与HBP 的羟基反应形成了羧酸。
HBP/MeTHPA体系固化反应前后的FT-IR谱图
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图2
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