AP2EREBP 转录因子在植物发育和胁迫应答中作用.pdfVIP

植物学通报Chinese Bulletin of Botany 2008, 25 (1): 89 101, w w w .chinbullbotany .com .专题介绍. AP2/EREBP 转录因子在植物发育和胁迫应答中的作用 赵利锋, 柴团耀* 中国科学院研究生院生物系, 北京10004 9 摘要 AP2/ EREBP (APETALA2/et hylene -res pons ive e lem ent bi ndi ng pro tei ns ) 是一个起源古老的转录因子超家族, 它 含有1个或2 个由约6 0 -7 0 个氨基酸残基组成的非常保守的D NA结合域(D NA-b indi ng d om ai n) , 即AP2/ERF结构域。根据 AP2/ ER F结构域的数目, AP2/EREBP转录因子可以分为2 个亚族: EREBP亚族(具有1个AP2/ERF结构域)和AP2 亚族(具有2 个AP2/ER F结构域)。AP2亚族转录因子有调控花、胚珠和种子发育的功能, 而EREBP亚族转录因子(包括DREB类和ER F类) 的主要功能是调节植物对激素(乙烯和ABA等)、病原和胁迫(低温、干旱及高盐)等的应答反应。本文讨论了AP2/EREBP转录 因子在植物发育和胁迫应答中的研究进展。 关键词 A P2/ EREBP, A P2/ERF结构域, A PETA LA2 , DREB, EREBP 赵利锋, 柴团耀 (2008). A P2/EREBP转录因子在植物发育和胁迫应答中的作用. 植物学通报25 , 89 101. 转录因子是和真核基因启动子中的顺式作用元件发 Hemeo-box 和A P2/ E RF 结构域等。A P2/ ERE BP 转 生特异性结合的蛋白, 通过它们之间以及与其它蛋白的 录因子的A P2/ ERF 结构域含有2 段特别保守的氨基酸 相互作用, 启动靶基因的表达。1994 年, Jofuk u 等从拟 序列, 分别命名为Y RG 和RAY D 元件(Weigel , 1995 ; 南芥中首次分离出A P ETA LA2(A P2)转录因子, 它含有 Okamuro et al . , 1997) 。RAY D 元件具有碱性和亲水 2 个与DNA 结合的A P2/ E RF 结构域(Jofuk u et al . , 性特征, 包含一个由18 个氨基酸残基组成的核心区域。 1994 )。1995 年, Ohme-Takag i 和Shinshi 从烟草中分 该核心区域能够形成两亲性的 螺旋, 参与同其它转录 离出4 个可以与乙烯反应元件GC C-bo x 结合的蛋白, 因子及DNA 之间的相互作用(Okamuro et al ., 1997) 。 E RE B P1-4 (et hy lene res pons ive-element binding Allen 等(2002)分析At ERF 1 蛋白A P2/ ERF 结构域的三 prot ein), 它们分别含有1 个保守的A P2/ E RF 结构域 维立体结构, 发现它由3 个反向平行的- 折叠和1个几 (Ohme-Takag i and S hinshi, 1995) 。此后, 发现拟南 乎同- 折叠平行的- 螺旋组成。其中- 折叠对A P2/ 芥的TINY(W ilson et al. , 1996)、CB F1(St oc kinger et E RF 结构域识别各类顺式作用元件可能起关键作用。 al. , 1997) 、A INTEGUM E NTA (A NT)( Elliott et al. , A P2/ ERF 结构域中第37 位的丙氨酸(A la37)在DNA 结 1996)和玉米的 Glos sy 15 (Gl15)(Moos e and S is co , 合或维持A P2/ E RF 结构域的稳定性上有重要作用(Liu 1996)、DREBs (Liu et al ., 1998)等蛋白中都具有A P2/ et al., 2006)。A P2/ E RE BP 蛋白的转录激活域差别很 ERF 结构域。目前根据生物信息学的分析, 在拟南芥中