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2007年 12月 中成 药 December2007
第29卷 第 12期 ChineseTraditionalPatentMedicine Vo1.29 No.12
直缺乏对其质量进行有效地控制的方法。并且其同类产品 [2] 中国药典 2005年版一部 [S].2005.10.
的检验规程较为复杂 ,且耗时。该方法的确定,能有效地提 [3] 于 洋.三七及其伪品藤三七鉴别 [J].时珍国医国药,1999,
高其产品的质量。且具有简单、快速、稳定等优点。 10(10):762.
[4] 廖华卫,李瑞珍,陈飞苑.冷哮丸临床加减方颗粒中麻黄和甘
参考文献 : 草薄层色谱鉴别研究[J].现代食品与药品杂志,2006,16(4):
_
11.
[1] 中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第三册 [S]
HPLC测定癌痛宁凝胶剂中乌头碱含量
张兴德 , 郁红礼 , 崔小兵
(1.南京中医药大学药学院,江苏 南京210029;2.南京中医药大学中医药研究院,江苏 南京210029)
关键词:乌头碱 ;癌痛宁;HPLC
中图分类号:R927.2 文献标识码 :B 文章编号:1001—1528(2007)12—1862-02
癌痛宁凝胶剂是根据临床有效方研制而成的中药新制 2 方法与结果
剂,由川乌、丹参、山豆根 、莪术、红花等组成的,具有抑瘤止 2.1 色谱条件的选择
痛的功效,临床用于癌性疼痛。本实验采用HPLC法测定了 色谱柱:KromasilCl8柱 (4.6mm×250mm):柱温:30
癌痛宁凝胶剂中乌头碱的含量。 oC;流动相:甲醇 一0.2%三乙胺 (66:34);检测波长:230
1 仪器与试药 nm;流速:1.0mL/min,理论塔板数按乌头碱计不低于2000。
Waters269o高效液相色谱仪(996PDA检测器);乌头碱 在此条件下乌头碱与相邻成分达到基本分离,且阴性对照无
对照品(中国药品生物制品检定所,批号0763-200016);甲醇 干扰,色谱图见图1。
为色谱纯;其他试剂为分析纯。
O.O8
O.06
.、 0.04
0.02
O
— O.o2 I止^hI囊 i嚣
O
5 lO l5 2O 25 3O 35
t/min
A
图1 HPLC色谱图
A.乌头碱对照品;B.样品;c.阴性样 品;1.乌头碱
2.2 溶液制备 h,滤过,残渣分别用20mL乙醚超声洗涤规定次数,每次20
2.
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