HPLC法测定安替可胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量.pdfVIP

维普资讯 中国药事 2007年第21卷第 12期 991 HPLC法测定安替可胶囊 中华蟾酥毒基和酯蟾毒配 基的含量 胡 英 姜启娟柳 莹 (吉林省通化市药品检验所，通化 134001) 摘要： 高效液相色谱法测定安替可胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量，色谱柱采用KromasilC。； 流动相伪 0．5 磷酸二氢钾溶液一 乙腈 (6O：40) (用磷酸调节 pH值为 3．2)；流速为 0．8mL ·min～，检 测 波长为 296nm；两种成份总平均回收率为 96．5 ，RSD一0．8 ；华蟾酥毒基与酯蟾毒配基的浓度分别 在 0．O5～O．45mg·mL。范围内，质量浓度与峰面积具有良好的线性关系。本法稳定、准确，重现性好。 关键词： 安替可胶囊；干蟾皮；华蟾酥毒基；酯蟾毒配基；高效液相色谱法 中图分类号：R927．2 文献标识码 ：A 文章编号 ：1002-7777 (2007)12-0991-03 DeterminationoftheAmountofCinobufaginandResibufogenininAntikeCapsulesbyHPLC Huying，JiangQijuanandLiuYing (TonghuaInstituteForDrugControl，JilinProvince，Tonghua 134001) ABSTRACT The amountsof cinobufagin and resibufogenin in Antike Capsuleswere determined by HPLC．．KromasilCl8column wasused，and themobilephasewasthattheaqueoussolution of0．5 KH2PO4wasmixedwithacetonitrileattheratioof60：40，thenthepH ofsolutionwasadjustedto3．2by phosphateacid． The measurement wavelength was 296nm． The concentrations of cinobufagin and resibut。ogeninwerein therangeof0．05tO．45mg ·mL～ ，respectively．Thegood linearitywasobtained between substanceconcentrationandpeakarea．Thetotalaveragerecycleratioofthetwo substanceswas 96．5 (RSD一0．8 )．Thismethodisstable，preciseandreproductive． KEY WORDS AntikeCapsules；driedToadSkin；cinobufagin；resibufogenin；HPLC 安替可胶囊是 由于蟾皮等药物组成 的中药制 2 实验方法与结果 剂 ，具有软坚散结 ，解毒定痛 ，养血活血等功效。 2．1 色谱条件 干蟾皮为其主要成份之一 。因此建立干蟾皮 的含量 色谱 柱 ：KromasilC18 (4．6mm ×250mm， 测定直接关系到本品质量和临床疗效。我们在参考 5~／m)；流动相 ：0．5 磷酸二氢钾溶液一乙腈 (60 有关文献 的基础上[1]，经过多次反复实验 ，建立 ：40)(用磷酸调节 pH 值为 3．2)；流速 ：0．8mL · 了安替可胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量测 min～，检测波长为 296nm；进样量为 1OL；柱温： 定方法。 3O℃；分离度 ：杂质峰与主峰及主峰间的分离度分 1 仪器与试药 别为 3．05、3．98；理论板数按华蟾酥毒基峰、酯 L(一2010AHT高效液相色谱仪 (日本岛津)； 蟾毒配基峰计算，分别不低于 8000。 华蟾酥毒基