矿物表面上阴离子捕收剂吸附层的形成和疏水化机理的理论分析.pdfVIP

维普资讯 2006．3 国 外 金 属 矿 选 矿 13 矿物表面上阴离子捕收剂吸附层的形成和 疏水化机理的理论分析 A ·A·阿布拉莫夫 摘 要 矿物表面的水化程度最小、捕收剂在矿物表面上化学吸附量最大、捕收剂分子及加收剂离子对 的物理吸附最佳化均在 矿物表面零电点附近实现。该零 电点值可由对矿物 ／水密闭体系平衡状态化学计算结果确定。当pH偏离这个最佳值 时．矿物表面极化，捕收剂各种组分的吸附量降低 ．矿物可浮性变坏。矿粒表面疏水化的主要机理是捕收剂的化学吸 附。化学吸附通过补偿极性键来提高矿粒 向气泡上附着的几率 。捕收剂的分子和捕收剂的离子对 的物理吸附以液滴 状态缩合在疏水的矿物表面上，它实际上不影响矿物表面的疏水性．而起到了在浮选紊流条件下使矿粒 固着和保持在 气泡上。借助范德华力和捕收剂疏水缔合力，保持在矿物粒上的具松散孔隙结构的价饱和的捕收剂化合物(金属黄原 酸盐和油酸盐)的形成不会提高矿物表面的疏水性 ，但是可以阻止矿物因被疏水矿泥抑制机理而浮选 引起矿物表面 疏水和决定矿物浮选所需捕收剂最小浓度随pH变化的规律性的主要反应是捕收剂化学吸附层 中竞争矿物 电位离子的 竞争反应。此时可保证在疏水表面上形成物理吸附的液滴状的捕收剂分子和捕收剂离子对。 关键词 浮选 疏水化 亲水化 捕收剂 矿物 表面 (如元素硫 、鳞片状石墨和辉钼矿)，它与水的相 概 述 互作用能 比水分子之间的作用能弱得多，所以，这个 在浮选 由定性概念认识 向定量规律建立过渡 表面是疏水的。如果在晶体破碎时强的极性键断裂 时，有可能解决浮选中药剂用量优化工艺课题 ，使药 (离子键 、共价键和其它形式原子键 ，其强度为 84～ 剂用量降得最低，同时解决选矿中的生态问题。 840kJ／oto1)，那么矿物表面与极性水分子的相互作 用现代测试手段所获得的多年研究成果已经确 用能相当大 ，矿物表面是亲水的。 定，捕收剂与矿物表面相互作用 的结果是捕收剂 的 根据矿物表面对水蒸汽的吸附量评价得到的矿 化学吸附、价饱和化合物的形成 (金属黄原酸盐和油 物表面疏水化结果(图1，a)与矿物表面疏水化和完 酸盐)及羟基类捕收剂分子和巯基捕收剂氧化产物 全浮选所需要 的捕剂吸附密度 (图 1，b)是一致的。 (如双黄酸)的物理吸附。在有 的文献中，已经指出 此时，矿物表面的疏水化是 由于捕收剂极性基团对 了这些作用机理在矿物表面疏水化和浮选中所起的 极性键的中和及捕收剂的非极性烃基引起的。捕收 作用。但是 ，为了确定浮选过程中所需要的药剂浓 剂极性基与矿物表面之间的作用能应该大于它的非 度 ，应该建立能保证矿物表面疏水化的捕收剂吸附 极性基与水分子的作用能。 层形成所要求的反应式及其结构。这正是本文 目 矿物表面的极性程度和亲水性决定于其表面上 的。 不同电荷的比值和分布，可以用热力学电位值来描 述它们。在矿物表面有强 的电场存在时，此时矿物 1 纯水中矿物表面上的水化层形成的 表面极化程度和电位较高，通过离子偶极与表面离 原因和结构分析 子连接，水分子强烈发生极化 ，以一维偶极子的方向 矿物表面的亲水化和疏水化程度决定于矿物与 在矿物表面上定位 ，它们之间的相互作用能暂时还 水