GdVO4：Eu^3+的激发光谱特性研究.pdfVIP

维普资讯 第 21卷 第4期 发 光 学 报 V0l1．21 No．4 2000年 l2月 CHINESEJOURNAL OFLUMINESCENCE Dec．，2000 GdVO4：EU3+的激发光谱特性研究 张庆礼，郭常新，施朝淑 (中国科学技术大学 物理系，安徽 合肥 230026) 摘要 ：测量了GdVO4：Eu 在室温下的光致发光光谱；研究了不同掺杂方式和烧结气氛对多晶GdVO4：Eu3 发光性质的影响。探讨 了GdV04：Eu 的激发光谱在 200～350rim范围内激发带的来源和GdVO4：Eu3 中的 能量传递。在200--350rim范围内的激发带可解释为来 自于钒酸根团的配体 O到 V的电荷迁移跃迁吸收； 硝酸溶液使部分正GaVO4形成多钒酸盐，还原气氛使 GaVO4产生O空位和部分 V变价，影响了钒酸根团间 的电荷迁移跃迁吸收和钒酸根团间、钒酸根团与Eu3间的能量传递，产生激发谱带蓝移和激发带间强度 比例 变化。GaVO4中vol一的 轨道能使得v 一和稀土离子(Gd3、Eu )的电子波函数有效地重叠，从而 vo41一和稀土离子可通过交换作用有效地传递能量。GdVO4：EI．I3在200rim处的吸收很弱，在此位置也没有 Gd3或Eu3的4f 5d的吸收和明显的4f”高能级吸收，而激发却十分有效，可解释为由于存在vo41一与 Gd3或Eu3的4f高能级间有效的能量传递所致；由于 Gd3的特征发射恰好在基质的强激发带，且 Gd3 的 特征发射没有出现，可存在Gd3一v 一--~EuH 的能量传递。Gd3的 GJ、Pf能级间隔与Eu3 的 F1、 能 级间隔相近。处于 G，态的Gd3可通过共振能量传递激发Eu3到 态，这可导致 Gd3一Eu3离子的能量传 递。 关 键 词：GaVO4：Eu ；激发光谱；电荷迁移跃迁 ；能量传递 中圈分类号：0482．31 文献标识码：A 文章编号：1000．7032(20o0)04—0353．06 光激发下，从几 K温度到室温，发射主峰619nm 引 言 的强度随温度升高变化很小，而 300～600K范围 GaVO4：RE3 (RE 为稀土离子)的发光性 内则随着温度的升高发光增强，在 600K发光强 质在60年代已有报道[1--4]。GdVO4作为优异的 度约增加了一个量级仍未见饱和，其发光的温度 激光介质近来引起人们的极大兴趣，其中，GdVO4 特性明显优于YvO4：E1．13，所以，GaVO4：E1．13 掺Nd3、H03、Er3、Tm3 、y-b3 的二极管泵浦 可用于高温环境。另外，由于 GdVO4：Eu3 的发 微片激光器 已经被报道[5-7]；GdVO4：Pr3 的发 光强度高，便于测量，是研究许多基础物理问题 光性质研究近期也有报道l88-。与YAG和YvO4 (如Eu3和Gd3间的能量传递)的良好材料。因 相比．作为二极管泵浦激光器，GdVO4具备以下 此，无论从实 际运用和理论上，研究 GaVO4： 基本优点[6·]：(1)具有大的受激发射截面；(2)在 Eu3的性质都具有重要意义。 泵浦波段有宽吸收带；(3)对泵浦波长和二极管温 从所见的关于GdVO4：Eu3 的文献看来，在 度控制依赖低；(4)41~激光发射阈值；(5)商热传导 200～350nm 间其激发光谱均为典型的三个激发 率。因此GaVO4及其掺杂稀土的发光性质备受 带结构 (见后)而无明显的变化。实验中发现，不 关注。GdVO4：E1．13是优 良的红光材料[1--4J，在 同的掺杂方式、灼烧气氛可使 GdVO4：E1．