当前药品宣传销售中存在的问题及对策.pdfVIP

齐 鲁药事 ·QiluPharmaceuticalAffairs2010Vo1．29，No．2 介人性 医疗器械使用环节监管制度 。 的名称、规格、型号、生产厂家的登记 ，并附相应的资质 第一 ，要制定相关的禁止性条款。为保证植介 证明材料，应用人、使用人、使用产品及过程的登记 ，此 人性医疗器械的质量安全 ，应该禁止医疗机构医生 项工作有利于从源头把好植介人性医疗器械质量关， 自购植入性医疗器械 ，所有产 品应 由医疗机构统一 杜绝医生 自购行为的发生，为追溯管理提供系统完整 购进 ，并制定相应的审核验收 、使用管理等制度 ，明 的资料 ，一旦发生质量事故或不 良事件，可方便快捷的 确相关科室、人员的职责，并加强考核落实 ，从而保 查找到该医疗器械的来源渠道，确定。 证 品质优 良、价格合理的医疗器械用于植入术。 第三 ，监管部门也要加大对违法行为的处罚力 第二，要严格植介入性医疗器械全过程记录，关键 度 ，通过定期与不定期监督检查及各项处罚措施 ，督 把好使用环节，对每个患者所使用的产品都必