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考点五：重要有机物性质、官能团关系 【要求】： 1、熟练掌握各重要有机物结构特点与性质。2、理解各有机反应类型的实质。 【选择题型预测】： 1、判断说法正确与否（围绕结构、性质，制备、用途等） 。 2、根据有机物结构，分析分子组成、反应等。 【典例分析】：1、　(2010·广东理综)下列说法正确的是 ( 　　) A．乙烯和乙烷都能发生加聚反应 B．蛋白质水解的最终产物是多肽 C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应 D．石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的过程 2、下列关于有机物的说法中正确的是 (　　) ①棉花、蚕丝和人造丝的主要成分都是纤维素　②淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解　③易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质都是有机化合物　④除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和Na2CO3溶液振荡后，静置分液 ⑤塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料　⑥石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化 A．①⑤⑥ B．②④ C．①②③⑤ D．③④⑤⑥ 、（2011汕头一模）下列关于有机物的说法错误的是 A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B．石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 D．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应 、核黄素又称为维生素B2，其结构式如下，有关核黄素的下列说法中，不正确的是 A．该化合物的分子式为C17H22N4O6 B．酸性条件下加热水解，有CO2生成 C．酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成 D．能发生酯化反应 、某有机物的结构简式如下图。则此有机物可发生的反应类型有（ ） ①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化 ⑦中和。 　A、①②③④⑤⑥⑦ B、①②③⑤⑥?? ?C、①②③④⑤⑥? D、②③④⑤⑥ 、中草药秦皮中含有的七叶树内酯（下图） ，具有抗菌作用。若1 mol七叶树内酯分别与浓溴水和氢氧化钠溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为（ ） 　A.2 mol Br2? 2 mol NaOH??? B.2 mol Br2? 3 mol NaOH C.3 mol Br2? 4 mol NaOH?? ?D.4 mol Br2? 4 mol NaOH 答案：C、B、D、A、A、C有机题型研究 一、题型结构 二、常考有机反应类型及条件 ? 常考有机反应 反应条件 1 卤代烃水解反应 NaOH、H2O、加热 2 卤代烃的消去反应 NaOH、醇、加热 3 醇的消去反应 浓硫酸、170℃ 4 醇的酯化反应 浓硫酸、加热 5 醛的银镜反应 碱性、加热 6 醛与新制氢氧化铜的反应 碱性、加热 7 缩聚反应 催化剂（注意生成的小分子） 8 加聚反应 催化剂（注意高聚物写法） 三、常见考查方式 常考形式 具体考查的知识点 有机物分子式、结构式的确定和书写 根据结构简式要求写出分子式，或根据键线式写分子式，或有机物命名等 重要有机反应类型的判断、及有机反应方程式的书写 写某步反应的化学方程式，常写卤代烃的水解和消去、醇的消去、加聚反应、酯化反应、银镜反应等 同分异构体的判断和书写 找出给定条件的同分异构体，或确定同分异构体的数目 有机物的性质和官能团的相互转化 卤代烃转成醇羟基，醇羟基转成醛基，醛基转成羧基，或双键的消除等 有机物之间转化的信息提取和迁移 根据题目给定的信息，找出有机物间转化的本质原因（断键位置和成键原子），再作同类反应的迁移 四、规范作答： 【易错点】 （1）写结构简式时，漏写H原子。化学键连接不到位。 （2）官能团的写法不规范，如把醛基写成-COH或左边的醛基写成CHO-R （3）写方程时漏写生成物中的H2O （4）写高聚物时漏写下标“n” （5）反应条件弄混，如醇消去的条件和卤代烃消去反应的条件 （6）缩聚产物漏写两端原子 五、高考题分析： 1、（2010广东理综卷） 答案：（1）C8H8、10、 （3）（4）（6）AB 2、(2012广东卷)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应 化合物可由化合物合成： 化合物I的分子式为______________。 化合物与Br2加成的产物的结构简式为______________。 化合物的结构简式为______________。 在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________(注明反应条件)。因此，在碱性条件下，由与反应合成，其反应类型为___________。 的一种同分