基于脂代谢靶点蛋白hPPAR γ-LBD的抗肿瘤药物筛选模型的研究.pdfVIP

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2017-08-28 发布于江西
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基于脂代谢靶点蛋白hPPAR γ-LBD的抗肿瘤药物筛选模型的研究.pdf

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基于脂代谢靶点蛋白hPPAR γ-LBD的抗肿瘤药物筛选模型的研究.pdf

of Medical 重庆医科大学学报2010年第35卷第6期(Journal University2010．V01．35No．6) Chongqing 一805一基础研究文章编号：0253—3626(2010)06-0805--05 基于脂代谢靶点蛋白hPPAR y-LBD的抗肿瘤药物筛选模型的研究段雯1，李伟-，靳红卫z，夏铸3程训官3，张昕宇2，郑小红2，余瑜1 市药物工程研究中心，重庆400016) 一PPARl一LBD表达质粒转至E．coli 重组蛋白；经镍亲和色谱纯化后，以每升LB培养基计可获得4l 格列酮特异性结合率约65％，l(d值为625 000nmol／L。结论：本文基于脂代谢靶点蛋白hPPARl一LBD建立了抗肿瘤药物体外筛选模型的方法，该方法快速、稳定、安全及简便，能应用于抗肿瘤药物的筛选。【关键词】脂代谢；靶点蛋白；hPPARl一LBD；抗肿瘤药物；药物筛选模型；罗格列酮；德氮吡格【中国图书分类法分类号】R965．I 【文献标识码】A 【收稿日期】2009—12-07 modeI hPPAR aSa Researchof basedonrecombinanty-LBD drugscreening for metabolism targetproteinIipid D矾NWen，et越 University) establishametllodofantitumor 作者介绍：段雯(1986-)。女，硕士，【Abstract]Oirjective：To drug modelbasedonrecombinant asa 研究方向：重组蛋白的表达、纯化和功能表征以及药物构效 screening hPPAR．r-LBDtarget 关系。 proteinfor郇id -LBD WaSconstructedandtransferredinto expression 通讯作者：余瑜，男，教授，E—maihyuyu3519@163．conl。 plasmid Escherichiacoli cells．Growthconditions 基金项目：国家自然科学基金资助项目(编号30