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第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃（1） 一．烷烃——饱和链烃 1．概念：分子中的碳原子间只以 结合，剩余价键均与氢原子结合，达到饱和，这样的烃叫饱和烃，又称 。 2．通式： （n≥ ） 3．烷烃的通性： ⑴物理性质： 烷烃的物理性质随着分子碳原子的增多，呈现规律性变化。 ①常温下，状态由 态→ 态→ 态。且气态和液态都是无色的。 碳原子数≤4的烷烃，在常温常压下都是 体。（包括新戌烷） ②熔沸点逐渐 。注意：正戊烷沸点异戊烷新戊烷 ③相对密度逐渐 。但都 水的密度（1g/cm3） ②氧化反应：完全燃烧生成CO2和H2O。在相同情况下，随着碳原子数的增加，往往是燃烧越来越不充分，使燃烧火焰明亮，甚至伴有黑烟。燃烧通式为： 爆炸的最强点条件是:两种反应气体的体积比恰好是反应方程式中的 。 ③取代反应：在光照下与Cl2、Br2等卤素单质气体发生取代反应，生成 和 气体。 ④分解反应：如C8H18→ 碳原子数为10以下的烷烃中一卤代物只有一种的有： 4．甲烷的实验室制法： ⑴药品：无水醋酸钠和碱石灰（ 和 的固体混合物） ⑵装置： ⑶原理： ⑷氧化钙在反应中的作用： ① ② ③ 二．烯烃(不饱和烃) 1．单烯烃通式： （n≥ ）具有相同的最简式 。 2．结构：链烃，只含 。 3．烯烃的通性： ⑴物理性质： 随着碳原子的增多，呈现规律性变化。 ①常温下，状态由 态→ 态→ 态。 碳原子数≤4为 体。 ②熔沸点逐渐 。 ③相对密度逐渐 。但都 水的密度（1g/cm3）A．燃烧通式： 完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比恒为 。 B．能使酸性高锰酸钾 , 生成 气体。此性质可用来鉴别 烃和 烃。 ②加成反应： CH3-CH=CH2 + Br2 → CH3-CH=CH2 + H2 → CH3-CH=CH2 + HCl→ 马氏规则（马尔科夫尼科夫）：凡是不对称结构的烯烃和酸（HX）加成时，酸的负基X—主要加到含氢原子较少的双键碳原子上。 ③加聚反应： nCH3-CH=CH2 → 4．烯烃的顺反异构：由于碳碳双键的不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构。 顺反异构体的化学性质基本相同，但物理性质有一定的差异。 产生条件：构成双键的任何一个C原子上所连接的两个基团要不同！相同就没有顺反异构了。如： 5．烯烃的同分异构现象：除官能团位置异构外，还与环烷烃互为同分异构体。如丁烯的同分异构体有： 二．乙烯的实验室制法： ⑴药品： ⑵装置： ⑶原理： ⑷收集方法： 碎瓷片在反应中的作用： 浓硫酸在反应中的作用： ① ② 练 习 一： 1．下列物质中，沸点最高的是（ ） A．正戊烷 B. 异戊烷 C. 新戊烷 D. 正丁烷 2．有①甲烷分子；②氨分子；③白磷分子；④氯仿分子；⑤四氯化碳分子；⑥二氧化碳分子，其中不是正四面体构型的是（ ） A．①③ B. ③⑤ C. ①⑤ D. ②④⑥ 3．0．5mol甲烷和氯气光照条件下反应生成相同物质的量的四种取代物，则消耗氯气的