地塞米松局部注射治疗老年亚急性甲状腺炎疗效观察.pdfVIP

现代医药卫生2013年1月30日第29卷第2期JModMed ·263· Health，January30，2013，V01．29，No．2 1．3．4稳定性试验在室温下．将各批号不去除肠溶衣的吲哚美 辛含量测定的结果，肠溶衣供试液是直接从片剂上仔细剥除的， 辛肠溶片按上法制成的供试液在含量测定后每隔1h测定1次 而不是按照处方配制的，即体现了肠溶衣的真实状态，又解决了 吸收度。 原辅料的来源问题。但去除肠溶衣需谨慎操作，注意不要将片芯 2结 果 除去，以免影响实验结果，造成假阳性。 2．1肠溶衣对含量测定的影响对肠溶衣供试液进行了310— 吲跺美辛肠溶片的肠溶衣与片芯粘连紧密，且肠溶衣内层颜 340nm吸收度检测，各批号、各样品的肠溶衣供试液均无吸收。 色与片芯颜色几乎一致，手工分离困难，费时费力，且易不慎除掉 2．2去除与不去除肠溶衣对含量测定的影响见表l。 少量片芯，因而不除去肠溶衣组的含量比去除肠溶衣组略高，经 表1 去除与不去除肠溶衣时吲哚美辛肠溶片含■测定结果比较(％，，l=6) 统计学检验二者差异无统计学意义(PO．05)，结果表明，按照《中 国药典》2000年版规定的方法进行含量测定，去除肠溶衣与否对 测定结果影响不大，且经精密度试验和稳定性试验表明肠溶衣对 测定结果几乎无干扰，且稳定性佳。因此，作者认为对于吲哚美辛 肠溶片含量测定可以不去除肠溶衣，直接取样，精密称取，充分研 磨，使样品中的肠溶衣分布均匀。按照药典规定的方法进行检测， 该方法简单、快速、准确。 参考文献 注：t--I．018，PO．05。 2．3精密度试验RSD为0．31％。 [1】国家药典委员会．中华人民共和国药典(二部)【M】．北京：中国 2．4稳定性试验检测10次吸收度变化很小。 医药科技出版社，2010：73．74． 3讨 论 【2】于立芬，郑世光．数理统计方法【M】．上海：上海科技出版社， 为测定去除肠溶衣与否对吲哚美辛肠溶片含量测定有无影 1984：98． 响，本实验首先对肠溶衣供试液进行了310～340nnl吸收度检 (收稿13期：2012．10．21) 测，各批号各样品的肠溶衣供试液均无吸收，说明不干扰吲哚美 地塞米松局部注射治疗老年亚急性甲状腺炎疗效观察 苏振丽，张力维，郑瑜(宝鸡市中心医院：1．内分泌科；2．老年病科，陕西宝鸡721008) 【摘 要】 目的 观察老年亚急性甲状腺炎患者甲状腺内皮试针、小剂量注射地塞米松的疗效。方法将80例中、 重型老年亚急性甲状腺炎患者随机分为A组(地塞米松注射)和B组(泼尼松口服)，每组40例。A组使用1mL皮试针单 叶注射0．5-0．8 mL地塞米松(2．54．0 mg)，每周2次。B组采用口服泼尼松10mg，每天3次，疗程6—8周。观察两组治疗 前后体温、甲状腺疼痛及触痛程度、甲状腺大小、血沉恢复正常时闯及不良反应。结果A组治疗后退热时间、甲状腺疼 痛及压痛消退时间和肿大甲状腺缩小时间、血沉正常时间均短于B组，差异均有统计学意义(R0．01)，无B组不良反应。 A组平均注射(3．56：t0．81)次。结论对于老年亚急性甲状腺炎患者。皮试针、小剂量甲状腺局部注射地塞米松是治疗方 法的尝试，该法显效快、疗程短、并发症少。值得临床推广应用。 【关键词】地塞米松，投药和剂量